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醫(yī)療器械設(shè)計(jì)控制過(guò)程的幾個(gè)階段：設(shè)計(jì)輸入；設(shè)計(jì)輸出；設(shè)計(jì)評(píng)審；設(shè)計(jì)驗(yàn)證；設(shè)計(jì)變更和設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)移。

2021/07/07 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文以三七總皂苷生產(chǎn)制造為例，提出一種中藥制藥過(guò)程質(zhì)量控制方法。

2023/04/14 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文探討了獨(dú)立快速凈化站（Rapid Decontamination Stations, RDS）在污染控制中的作用，并描述了使用 RDS對(duì)物料進(jìn)行去污并將其轉(zhuǎn)移到灌裝線隔離器中的過(guò)程。

2025/05/09 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

日前，英柏檢測(cè)攜手上海嘉麟杰進(jìn)行戰(zhàn)略合作，雙方合資籌建英柏嘉杰檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。 嘉麟杰作為國(guó)內(nèi)高端戶(hù)外運(yùn)動(dòng)功能性面料的龍頭企業(yè)，在產(chǎn)品研發(fā)和工藝流程控制等方面具有行業(yè)一流水平，是多家國(guó)際知名戶(hù)外運(yùn)動(dòng)品牌的指定供應(yīng)商。

2017/06/01 更新 分類(lèi)：培訓(xùn)會(huì)展 分享

本文介紹了過(guò)程確認(rèn)的五個(gè)要素、過(guò)程確認(rèn)的實(shí)施、需確認(rèn)過(guò)程的日常控制、再確認(rèn)的實(shí)施四大主要內(nèi)容。

2021/06/05 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

ISO9001 質(zhì)量管理體系 產(chǎn)品防護(hù)過(guò)程的控制要點(diǎn) 一、 識(shí)別需要采取防護(hù)的場(chǎng)合，一般有下列情況需要采取防護(hù)措施，如： a ）內(nèi)部處理期間，如采購(gòu)產(chǎn)品、生產(chǎn)過(guò)程中的產(chǎn)品的搬運(yùn)、貯

2015/09/05 更新 分類(lèi)：其他 分享

介紹金屬磨損的定義、三階段過(guò)程、四類(lèi)磨損類(lèi)型、影響因素及控制措施

2025/10/30 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

體外診斷試劑臨床試驗(yàn)過(guò)程中針對(duì)試驗(yàn)體外診斷試劑與對(duì)比試劑檢測(cè)結(jié)果不一致的樣本，復(fù)測(cè)結(jié)果是否能夠納入最終的一致性統(tǒng)計(jì)？

2025/08/20 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了如何防止制造過(guò)程的混裝、漏裝、加工錯(cuò)漏。

2024/11/30 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

計(jì)量確認(rèn)過(guò)程和測(cè)量控制過(guò)程是企業(yè)在按照GB/T19022《測(cè)量管理體系測(cè)量過(guò)程和測(cè)量設(shè)備的要求》標(biāo)準(zhǔn)建立和運(yùn)作測(cè)量管理體系時(shí)無(wú)法繞過(guò)的兩大主過(guò)程。

2018/11/07 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享