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從海關總署官網(wǎng)獲悉，日前，保時捷（中國）汽車銷售有限公司向海關總署備案了召回計劃
2018/07/19 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
歐盟發(fā)布醫(yī)療器械MDR、體外診斷器械IVDR法規(guī)實施的工作計劃
2018/10/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享
國家藥品監(jiān)督管理局組織確定了2019年94項醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂計劃項目
2018/12/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
美國食品藥品管理局（FDA）醫(yī)療器械和放射健康中心（CDRH）近期提出了2019年醫(yī)療器械指南的制修訂計劃，包括制定新指南和對已發(fā)布指南進行回顧性審查。
2019/01/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享
FDA的醫(yī)療器械開發(fā)工具（MDDT）計劃，是FDA用于幫助醫(yī)療器械開發(fā)者們鑒別合格的、可用于醫(yī)療器械開發(fā)和評估工具的計劃。
2019/03/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，國家藥監(jiān)局綜合司印發(fā)2019年醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂項目計劃的通知，涉及93項標準
2019/03/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享
《中國藥典》2020 年版收載品種總數(shù)計劃達到6400個左右，藥典已收載品種計劃修訂1400個
2019/05/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2019年5月17日，歐盟委員會在其官方公報上發(fā)布關于食品接觸材料（FCM）協(xié)同管控計劃的建議(EU) 2019/794
2019/06/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享
一個可用性測試計劃，也被稱為測試方案，是進行可用性測試的菜單。
2019/11/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
FDA《醫(yī)療器械提供反饋意見和召開會議的申請：Q-申請計劃》工作指南的介紹
2020/05/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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