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  • 藥物研究中口服緩控釋制劑釋放度研究及其注意事項

    由于口服緩控釋制劑在臨床應用上具有一定的優(yōu)越性,所以一直是國內新藥研究的一個熱點。如何控制其在體內確實具有緩釋特征,進而保證其安全有效性,則是該劑型研發(fā)與評價的一個重點。從近幾年所申報的此類品種分析,在口服緩控釋制劑釋放度的研究方面仍存在較多的問題。對此,提出關于口服緩控釋制劑釋放度研究的建議,供大家交流學習。

    2021/01/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 可用于促進傷口愈合的局部緩釋藥物水凝膠

    本文介紹了一種可用于促進傷口愈合的局部緩釋藥物水凝膠

    2022/10/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 緩釋微丸包衣小試開發(fā)工藝研究

    本文將著重介紹緩釋微丸包衣工序需研究的重要參數(shù)。

    2023/08/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 黃體酮陰道緩釋凝膠的關鍵質量屬性

    本文介紹了黃體酮陰道緩釋凝膠的關鍵質量屬性。

    2024/12/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 微丸制備方法及原理

    微丸(又稱小丸pellet),是指直徑約為1mm,一般不超過2.5mm的小球狀口服劑型,在制藥工業(yè)中制備的小丸常在500-1500μm之間。微丸可裝入膠囊或壓成片劑,或其它包裝供臨床使用。也可采用不同的處方及制備方法,將藥物制成速釋、緩釋或其它用途的微丸制劑。

    2021/02/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 基于PLGA用于緩釋微粒的制備方法及提高載藥量的策略

    聚乳酸-羥基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolicacid),PLGA)由兩種單體——乳酸和羥基乙酸隨機聚合而成,是一種可降解的功能高分子有機化合物,具有良好的生物相容性、無毒、良好的成囊和成膜的性能,作為藥用輔料收錄于美國藥典,由于其降解程度隨單體比不同而有差異,被廣泛應用于緩控釋制劑中,即通過改變乳酸與乙醇酸的比例,可以PLGA微粒制劑中藥物分子的釋放速率,其中

    2021/03/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 不同結構特征的微球制劑在藥物遞送中的研究進展

    微球制劑問世至今,受到了醫(yī)藥領域的廣泛關注,現(xiàn)已有數(shù)十個微球產品成功上市,主要包括長效緩釋微球和栓塞微球,皆為實心微球。目前對于其他結構微球的研究還處在發(fā)展階段,并未有產品獲準進入臨床使用。此外,關于各結構微球的研究尚存在許多不足之處,有待進一步優(yōu)化。

    2021/11/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 高效液相色譜法同時測定化妝品中5種甲醛緩釋體類防腐劑

    高效液相色譜法同時測定化妝品中5種甲醛緩釋體類防腐劑。

    2025/10/20 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 綠葉制藥1類創(chuàng)新藥鹽酸托魯?shù)匚睦ㄐ辆忈屍ㄈ粜懒郑┇@批上市

    近日,國家藥品監(jiān)督管理局批準山東綠葉制藥有限公司申報的1類創(chuàng)新藥鹽酸托魯?shù)匚睦ㄐ辆忈屍ㄉ唐访喝粜懒郑┥鲜小?/p>

    2022/11/03 更新 分類:行業(yè)研究 分享

  • 藥械組合產品設計的經典案例:鹽酸米諾環(huán)素緩釋微球

    通過獨特的藥械組合設計,Arestin?實現(xiàn)了精準給藥、緩釋技術、便捷給藥裝置以及顯著的綜合治療效果等多方面的優(yōu)勢,這些優(yōu)勢使得該產品在牙周炎治療中發(fā)揮了重要的臨床應用價值。

    2024/10/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享