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近日，眼科醫(yī)療技術(shù)兼制藥公司Glaukos（紐約證券交易所代碼：GKOS）宣布FDA已批準(zhǔn)新藥申請(qǐng)（NDA），該公司裝載75微克曲伏前列素前房的iDose ? TR植入物可用于治療青光眼。

2023/12/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2024年1月10日，骨科巨頭史賽克（紐約證券交易所代碼：SYK）宣布使用公司的Blueprint?混合現(xiàn)實(shí)系統(tǒng)完成了首例肩關(guān)節(jié)置換術(shù)手術(shù)。

2024/01/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美敦力（紐約證券交易所代碼：MDT）近日宣布FDA批準(zhǔn)了一項(xiàng)早期可行性研究，以評(píng)估其治療VT的Affera系統(tǒng)。

2024/10/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，在葡萄牙首都里斯本舉辦的EACTS年會(huì)上，美敦力（紐約證券交易所代碼：MDT）宣布在西歐推出其最新一代（截至2024年10月16日）外科主動(dòng)脈瓣摸——Avalus Ultra? 生物瓣膜.

2024/10/16 更新 分類：行業(yè)研究 分享

2025年1月14日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）宣布，飛利浦（紐約證券交易所代碼：PHG）涉及其遠(yuǎn)程心臟監(jiān)測(cè)軟件的召回被歸類為I類，這是FDA最嚴(yán)重的召回類別。

2025/01/14 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

2025年1月13日，全球醫(yī)療技術(shù)巨頭美敦力（紐約證券交易所代碼：MDT）宣布，其創(chuàng)新的BrainSense自適應(yīng)深部腦刺激（aDBS）技術(shù)已成功獲得CE標(biāo)志認(rèn)證。

2025/01/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025年3月7日，捷邁邦美Zimmer Biomet（紐約證券交易所代碼：ZBH）宣布，其Persona Revision SoluTion Femur（股骨）膝關(guān)節(jié)植入物組件已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的510(k)許可。

2025/03/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025年3月20日，美敦力（紐約證券交易所代碼：MDT）宣布了關(guān)于其智能MDI系統(tǒng)的最新實(shí)際數(shù)據(jù)。該系統(tǒng)結(jié)合了InPen智能胰島素筆和Simplera連續(xù)血糖監(jiān)測(cè)儀（CGM）。

2025/03/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025年4月1日，泰利福（Teleflex，紐約證券交易所代碼：TFX）宣布其 AC3 Range? 主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏 （IABP） 獲得 FDA 510（k） 批準(zhǔn)。

2025/04/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025年4月1日，捷邁邦美 Zimmer Biomet（紐約證券交易所代碼：ZBH）宣布，其 RibFix Advantage 固定系統(tǒng)獲得了 CE 認(rèn)證。據(jù)稱，這是首個(gè)獲得 CE 認(rèn)證的胸內(nèi)肋骨固定系統(tǒng)。

2025/05/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享