您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
2023年5月2日,專注于脊柱側(cè)凸外科治療領(lǐng)域的醫(yī)療器械公司 Cresco Spine 宣布,其創(chuàng)新型 Spring Distraction System 脊柱系統(tǒng)( SDS? )已獲得 FDA 突破性設(shè)備認(rèn)定。
2023/05/10 更新 分類:熱點事件 分享
2023年5月24日,美國醫(yī)療器械公司Artivion宣布,其研發(fā)的PerClot可吸收性多聚糖止血材料已通過美國FDA的上市前批準(zhǔn)(PMA),該材料可用于控制特定外科手術(shù)中的出血。
2023/05/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2023年8月24日,專注于一次性關(guān)節(jié)鏡的醫(yī)療器械公司 Integrated Endoscopy 宣布,推出兩個新版本 NUVIS 一次性關(guān)節(jié)鏡,讓使用各種關(guān)節(jié)鏡手術(shù)平臺的外科醫(yī)生都能夠應(yīng)用該技術(shù)。
2023/08/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享
筆者研究了頂針孔及其深度對沖擊試樣沖擊吸收能量的影響。
2020/02/11 更新 分類:檢測案例 分享
10月21日,國家藥監(jiān)局發(fā)布YY 0341.1-2020《無源外科植入物 骨接合與脊柱植入物第1部分:骨接合植入物特殊要求》等34項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),最早2021年9月1日實施
2020/10/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
為了滿足對小型、復(fù)雜、輕量級手術(shù)產(chǎn)品的需求,醫(yī)療器械原始設(shè)備制造商 (OEMs) 越來越多地選擇生產(chǎn)一次性手術(shù)工具和產(chǎn)品,它們可以為外科醫(yī)生和醫(yī)院提供靈活、現(xiàn)成的一次性無菌解決方案。
2023/01/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)如:GB 19082-2023醫(yī)用一次性防護(hù)服(2025年12月1日實施)、GB 19083-2023醫(yī)用防護(hù)口罩(2025年12月1日實施)、YY 0469-2023 醫(yī)用外科口罩(2026年12月1日實施)等將于近期實施,延續(xù)注冊涉及強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)變化應(yīng)該怎么辦?
2025/09/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
固態(tài)電池獲重大突破!能量密度約為特斯拉4680電池兩倍
2022/10/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享
針對膚色改善、膚質(zhì)改善、面部年輕化及減脂塑形四大需求的醫(yī)美能量源設(shè)備對比分析。
2023/05/25 更新 分類:行業(yè)研究 分享
Medical Microinstruments推出一款專門為顯微外科手術(shù)服務(wù)的手術(shù)機(jī)器人---Symani。Medical Microinstruments期望借Symani改變顯微外科手術(shù)。
2020/10/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享