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因此,在本項研究中,我們開發(fā)了一種可容易的進行形狀修正的CFRP假肢接受腔,采用了加熱可變軟的熱塑性樹脂和具有輕量化和高強度化性質(zhì)的碳纖維。
2023/02/01 更新 分類:熱點事件 分享
近日消息,浙江伽奈維醫(yī)療科技有限公司(以下簡稱“伽奈維醫(yī)療”)自主研發(fā)的“靜脈腔內(nèi)射頻閉合設(shè)備”成功獲NMPA批準上上市,注冊證編號:國械注準20233010673。
2023/05/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,國家藥品監(jiān)督管理局批準了江蘇霆升科技有限公司生產(chǎn)的“一次性使用心腔內(nèi)超聲診斷導管”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。
2023/11/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
剛剛,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《耳腔式醫(yī)用紅外體溫計注冊審查指導原則(2024年修訂版)(征求意見稿)》。
2024/11/05 更新 分類:法規(guī)標準 分享
加州大學戴維斯分校兒科電生理學主任 Dan Cortez 創(chuàng)造了另一項世界紀錄:他是第一個在兒童體內(nèi)植入雙腔無導線起搏器的人。
2024/12/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近期,美敦力Crescent RA 頸靜脈雙腔導管成功斬獲 CE 標志。這不僅意味著該產(chǎn)品將正式叩開歐洲市場的大門,更預示著它將在全球范圍內(nèi),為更多患者帶來新的希望與生機。
2025/02/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
為此Womed決定解決宮腔粘連問題,其根據(jù)自己對于宮腔粘連理解開發(fā)一款能夠預防子宮內(nèi)膜基底層創(chuàng)傷導致的可降解薄膜---Womed Leaf。
2025/02/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準了常州同創(chuàng)醫(yī)療器械科技有限公司研發(fā)的一次性使用腔內(nèi)閉式鏡頭清洗穿刺器注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。
2025/03/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2025年4月16日,先進心臟成像和導航領(lǐng)域的創(chuàng)新領(lǐng)導者 LUMA Vision 公司宣布其Verafeye新一代4D心腔內(nèi)超聲系統(tǒng)獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準。
2025/04/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準了徐州貝爾斯電子科技有限公司研發(fā)的全數(shù)字超聲引導婦科宮腔手術(shù)儀注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。
2025/05/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享