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戈?duì)栃计潇o脈支架---Viabahn Fortegra獲FDA批準(zhǔn) 上市，這是FDA批準(zhǔn)首個(gè)個(gè)用于治療下腔靜脈、髂靜脈及髂股靜脈深靜脈疾病的器械。

2026/01/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

鎳屬于重金屬元素，廣泛用于電鍍、鋼鐵和其他合金的制造以及電池和電子設(shè)備的制造 [1]。鎳鈦合金是鎳和鈦的近等原子合金。因其具有超彈性（應(yīng)力誘導(dǎo)）和形狀記憶（溫度誘導(dǎo)）性能，而廣泛應(yīng)用于血管支架、心臟封堵器、腔靜脈濾器、心臟瓣膜等心血管植入器械，近年來(lái)在微創(chuàng)手術(shù)中也有運(yùn)用 。

2022/05/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2019年5月2日，波士頓科學(xué)（Boston Scientific）旗下VICI靜脈支架系統(tǒng)（VICI VENOUS STENT? System）獲得FDA批準(zhǔn)（P180013），通過(guò)提高髂股靜脈腔內(nèi)徑，用于治療癥狀性靜脈流出道梗阻。

2019/06/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

P&F Products and Features GmbH宣布其經(jīng)導(dǎo)管雙上腔靜脈瓣膜系統(tǒng)---TricValve獲FDA批準(zhǔn)開展TRICAV II關(guān)鍵性試驗(yàn)。

2025/12/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日消息，浙江伽奈維醫(yī)療科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“伽奈維醫(yī)療”）自主研發(fā)的“靜脈腔內(nèi)射頻閉合設(shè)備”成功獲NMPA批準(zhǔn)上上市，注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)械注準(zhǔn)20233010673。

2023/05/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近期，美敦力Crescent RA 頸靜脈雙腔導(dǎo)管成功斬獲 CE 標(biāo)志。這不僅意味著該產(chǎn)品將正式叩開歐洲市場(chǎng)的大門，更預(yù)示著它將在全球范圍內(nèi)，為更多患者帶來(lái)新的希望與生機(jī)。

2025/02/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

先瑞達(dá)宣布，其自主研發(fā)的靜脈腔內(nèi)射頻消融系統(tǒng)獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）510(k) 市場(chǎng)準(zhǔn)入許可，標(biāo)志著先瑞達(dá)國(guó)際化戰(zhàn)略的一個(gè)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)。

2025/10/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本要點(diǎn)旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)靜脈腔內(nèi)射頻閉合發(fā)生器注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。

2025/12/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

戈?duì)柟剂艘豁?xiàng)評(píng)估實(shí)驗(yàn)性Viabahn Fortegra靜脈支架治療深靜脈髂腔靜脈阻塞的試驗(yàn)結(jié)果。研究顯示12個(gè)月初級(jí)通暢率達(dá)到83.4%。

2025/11/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

CardioFlow是一種通過(guò)簡(jiǎn)單的微創(chuàng)介入手術(shù)機(jī)械地減少充血并促進(jìn)利尿方式來(lái)改善心衰患者生活質(zhì)量。

2024/04/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享