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  • CDE發(fā)布《中藥生物效應(yīng)檢測(cè)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》

    在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《中藥生物效應(yīng)檢測(cè)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》(見(jiàn)附件)。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào))要求,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

    2020/12/19 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 化學(xué)藥品注射劑可提取物和浸出物雜質(zhì)評(píng)估與控制的一般考慮

    根據(jù)我國(guó)已發(fā)布的相容性研究技術(shù)指導(dǎo)原則以及當(dāng)前國(guó)際通行的技術(shù)要求,結(jié)合技術(shù)審評(píng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)和總結(jié)的若干典型案例進(jìn)行分析。從總體思路、研究方法、安全性評(píng)估及閾值等方面探討化學(xué)藥品注射劑可提取物、浸出物雜質(zhì)評(píng)估和控制的一般考慮,為相關(guān)研究人員提供參考。

    2022/02/28 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 對(duì)藥品注冊(cè)中對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)有關(guān)技術(shù)要求的幾點(diǎn)思考

    標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品系指用于藥品鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),即藥品標(biāo)準(zhǔn)中使用的具有確定的特性或量值,用于對(duì)供試藥品賦值、定性、評(píng)價(jià)測(cè)定方法或校準(zhǔn)儀器設(shè)備的物質(zhì),其中標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

    2019/04/23 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 化學(xué)藥品研發(fā)中對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)有關(guān)技術(shù)要求

    藥物的質(zhì)量研究與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂是藥物研發(fā)的主要內(nèi)容之一,藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)也是質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量研究中不可分割的一部分,是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)基礎(chǔ)。藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在新藥研究中與產(chǎn)品定性、雜質(zhì)控制及量值溯源密切相關(guān),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的運(yùn)用貫穿于質(zhì)量研究與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂工作中。

    2020/09/26 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享

  • QC在藥品研發(fā)上市過(guò)程中的重要作用

    在“化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求”中提出[1]“注射劑穩(wěn)定性研究的加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)應(yīng)在符合 GMP條件下進(jìn)行”,體現(xiàn)出“完善的質(zhì)量控制(QC)和質(zhì)量保證(QA)體系”對(duì)藥品研發(fā)的重要性,現(xiàn)通過(guò)以下幾個(gè)方面對(duì)QC(質(zhì)量控制quality control)在藥品研發(fā)中的重要性進(jìn)行闡述與探討。

    2021/10/19 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 對(duì)化學(xué)藥品普通口服固體制劑上市后變更溶出曲線評(píng)價(jià)的思考

    本文就化學(xué)藥品普通口服固體制劑上市后變更溶出曲線技術(shù)要求進(jìn)行對(duì)比,并分析總結(jié)了藥品上市后變更溶出曲線評(píng)價(jià)的若干風(fēng)險(xiǎn)因素,以期對(duì)藥品上市許可持有人做好化學(xué)藥品普通口服固體制劑上市后變更研究有所助益。

    2024/11/27 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 藥品變更管理法律體系的發(fā)展與改革

    我國(guó)在2019 年《藥品管理法》與2020 年《注冊(cè)辦法》的框架下,規(guī)定了藥品變更的分類(lèi)管理原則,確定了審批、備案和報(bào)告的事項(xiàng)范圍,以及相應(yīng)的提交和溝通程序,取得了很大進(jìn)步。對(duì)于各種變更的具體評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)要求,國(guó)家也出臺(tái)了相應(yīng)的指南文件,使得我國(guó)藥品變更管理更加體系化、科學(xué)化,著重考量變更對(duì)于藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的可能影響,依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)的不

    2021/08/29 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 我國(guó)化肥出口形勢(shì)日益嚴(yán)峻

    受能源和資源的供求形勢(shì)影響,全球氮肥工業(yè)格局正在發(fā)生著新的變化,氮肥生產(chǎn)向能源價(jià)格較低的中東、北美等資源地轉(zhuǎn)移.

    2015/05/10 更新 分類(lèi):熱點(diǎn)事件 分享

  • 打造中國(guó)創(chuàng)造新“名片”

    國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議部署加快鐵路、核電、建材生產(chǎn)線等中國(guó)裝備“走出去”,推動(dòng)中國(guó)優(yōu)勢(shì)產(chǎn)能轉(zhuǎn)移,這不僅是化解國(guó)內(nèi)相關(guān)產(chǎn)業(yè)產(chǎn)能過(guò)剩,促進(jìn)產(chǎn)業(yè)優(yōu)化升級(jí)的重大舉措,也是擴(kuò)大國(guó)際

    2015/09/13 更新 分類(lèi):其他 分享

  • 墨西哥力圖與中國(guó)分羹汽車(chē)制造業(yè)

    中國(guó)制造業(yè)皇冠正在滑落。數(shù)年來(lái),鞋類(lèi)、紡織品和電子產(chǎn)品制造商一直在把產(chǎn)能向越南、孟加拉國(guó)等成本較低的制造業(yè)中心轉(zhuǎn)移。 去年,流入中國(guó)制造業(yè)的外商直接投資( FDI )呈現(xiàn)

    2015/09/17 更新 分類(lèi):其他 分享