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消毒產(chǎn)品命名規(guī)范主要依據(jù)《健康相關產(chǎn)品命名規(guī)定》和《消毒產(chǎn)品標簽說明書通用要求》（GB 38598-2020），具體要求如下。

2025/08/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享

可復用醫(yī)療器械的另一半生命：洗消滅過程中的“隱形”可用性

2026/01/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文關于藥品規(guī)格問題。

2024/06/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享

藥品注冊檢驗常見問題

2024/07/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享

如果產(chǎn)品和包裝里沒有單獨的“合格證”，如圖1所示，而是在使用說明書上預先印刷了“合格證內(nèi)容”可以嗎?

2023/05/25 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

歐盟廠商找第三方實驗室申請CE認證的流程如下： 1. 制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。 2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表，產(chǎn)品使用說明書和技術

2015/07/27 更新 分類：其他 分享

日本厚生勞動省的勞工政策委員會最近批準了勞動衛(wèi)生安全法的修正法的有關條例，新規(guī)有以下幾點值得注意： 對于危險有害物質(zhì)，企業(yè)必須根據(jù)化學品安全技術說明書（SDS）進行風險

2015/08/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享

通報號: G/TBT/N/TPKM/215 ICS號: 13.120 發(fā)布日期: 2015-09-21 截至日期: 2015-11-20 通報成員: 臺澎金馬單獨關稅區(qū) 目標和理由: 保護消費者;保護環(huán)境 內(nèi)容概述: 由于認識到必須使消費者和環(huán)境避免

2015/10/22 更新 分類：其他 分享

根據(jù)BSMI預告修正公告，螢光燈泡應施檢驗商品，應依增列之檢驗標準CSN15663第五節(jié)「含有標示」之規(guī)定將限用物質(zhì)含有情況標示于商品本體、包裝、標貼或說明書。

2017/03/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享

自2020年7月1日起，該要求將擴大到所有靠近人體使用的射頻類產(chǎn)品，包含手機、平板電腦、智能可穿戴產(chǎn)品等。

2020/02/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享