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微生物鑒定的基本程序包括分離純化和鑒定。鑒定時，一般先將待檢菌進(jìn)行初步的分類。鑒定的方法有表型微生物鑒定和基因型微生物鑒定，根據(jù)所需達(dá)到的鑒定水平選擇鑒定方法。

2022/08/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

數(shù)字療法作為醫(yī)藥行業(yè)生態(tài)圈的新增量，面臨著機(jī)遇與挑戰(zhàn)共存的局面，具備廣闊的研究和應(yīng)用前景。未來數(shù)字療法將成為藥械中非常重要的角色，應(yīng)從技術(shù)推進(jìn)、產(chǎn)品研發(fā)、人才培養(yǎng)、政策牽引等層面全面推動數(shù)字療法產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

2022/11/03 更新 分類：行業(yè)研究 分享

藥械包材相容性研究必要性、全球指導(dǎo)原則，界定 E&L，講適用范圍、流程等，ICH Q3E 推動其全球化。

2025/10/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2月4日，國家標(biāo)準(zhǔn)委批準(zhǔn)發(fā)布《煙花爆竹 組合煙花》、《煙花爆竹 禮花彈》、《煙花爆竹包裝》、《煙花爆竹 標(biāo)志》四項強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)，對組合煙花、禮花彈的燃放性能、安全性能、藥種藥量以及煙花爆竹的包裝與標(biāo)志等做出規(guī)定。

2015/03/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2月4日，國家標(biāo)準(zhǔn)委批準(zhǔn)發(fā)布《煙花爆竹 組合煙花》《煙花爆竹 禮花彈》《煙花爆竹 包裝》《煙花爆竹 標(biāo)志》等4項強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)，對組合煙花、禮花彈的燃放性能、安全性能、藥種藥量以及煙花爆竹的包裝與標(biāo)志等作出了全面細(xì)致的規(guī)定。

2015/03/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

通報號: G/TBT/N/CHN/1073 ICS號: 71.100.30 發(fā)布日期: 2015-03-24 截至日期: 2015-03-24 通報成員: 中華人民共和國 目標(biāo)和理由: 產(chǎn)品或技術(shù)安全要求 內(nèi)容概述: 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了組合煙花的術(shù)語與定義、

2015/09/15 更新 分類：其他 分享

2014 年 8 月 19 日 ，美國消費品安全委員會（ CPSC ）、加拿大衛(wèi)生部和 Kidde 公司聯(lián)合宣布對中國產(chǎn)家用煙霧報警器及煙霧 / 一氧化碳組合報警器實施自愿性擴(kuò)大召回。 此次被召回的產(chǎn)品

2015/08/25 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

已取得藥品批準(zhǔn)文號的兩種或者兩種以上具有獨立的適應(yīng)癥和用法用量的化學(xué)藥品，如申請組合包裝，應(yīng)通過什么途徑提出申請，申報資料有什么要求？

2025/06/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

多項上呼吸道感染病原體抗原聯(lián)合檢測試劑同一注冊單元中能否包含不同組合的產(chǎn)品？

2025/10/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文梳理了美國和歐盟的藥品及醫(yī)療器械追溯法規(guī)、執(zhí)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和追溯信息化系統(tǒng)的建設(shè)情況，總結(jié)歐美系統(tǒng)在統(tǒng)一產(chǎn)品標(biāo)識、上下游數(shù)據(jù)交換、預(yù)警與追溯響應(yīng)等方面的先進(jìn)性，結(jié)合我國當(dāng)前階段建設(shè)醫(yī)療器械追溯系統(tǒng)的需求和難點，對優(yōu)化我國醫(yī)療器械追溯系統(tǒng)的整體設(shè)計和實施，具有一定的參考作用。

2020/11/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享