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本文介紹了基于QBD理念的藥物分析方法誤差設(shè)計(jì)。
2023/08/04 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
本文介紹了藥物分析方法生命周期中“降本增效”設(shè)計(jì)法。
2023/05/11 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
本文先概述了4個(gè)有代表性的人工智能在藥物設(shè)計(jì)中的應(yīng)用，包括三種藥物設(shè)計(jì)方法以及藥物構(gòu)效關(guān)系解釋，接著討論了人工智能中的藥物設(shè)計(jì)趨勢(shì)，希望可以為各位讀者提供藥物設(shè)計(jì)潛在未來(lái)方向的參考。
2022/05/24 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
本文我們重讀了CDE電子期刊，主要內(nèi)容包括穩(wěn)定研究的括弧法和矩陣法。兩種方法都屬簡(jiǎn)略設(shè)計(jì)，兩者有不同的適用范圍。原料藥通常不適用于簡(jiǎn)略設(shè)計(jì)方法。
2024/05/30 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
分析方法的生命周期包括設(shè)計(jì)，開(kāi)發(fā)，驗(yàn)證（包括儀器校正、方法學(xué)驗(yàn)證和方法轉(zhuǎn)移）和方法的終止。
2023/07/11 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
本研究重點(diǎn)概述輔料與藥物活性分子之間發(fā)生物理、化學(xué)作用及相互作用機(jī)制，并介紹藥物與輔料相容性研究方法進(jìn)展。
2022/05/26 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
分析方法開(kāi)發(fā)活動(dòng)一般應(yīng)滿足以下三個(gè)要求：科學(xué)合理的設(shè)計(jì)、全生命周期風(fēng)險(xiǎn)管理、兼顧效率與成本。本文主要以HPLC方法開(kāi)發(fā)為例說(shuō)明筆者的觀點(diǎn)。
2023/12/20 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
分析方法應(yīng)用在藥物研發(fā)的不同階段，其目標(biāo)與目的各不同，不同藥物研發(fā)階段對(duì)應(yīng)著不同特點(diǎn)的分析方法開(kāi)發(fā)?；谫|(zhì)量源于設(shè)計(jì)的理念，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)在分析方法開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用越來(lái)越多，它幫助制藥分析人員更多的理解和掌握分析方法知識(shí)，從而不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量控制手段和策略。
2020/09/30 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
基于片段的藥物設(shè)計(jì)（fragment-baseddrug design, FBDD）是一種將隨機(jī)篩選和基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)有機(jī)結(jié)合的藥物發(fā)現(xiàn)新方法?；谄蔚乃幬镌O(shè)計(jì)的方法首先篩選得到低分子量和低親和力的片段，然后基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)信息進(jìn)行優(yōu)化或者連接，得到與靶點(diǎn)親和力更高且成藥性更好的新分子。在此過(guò)程中添加基團(tuán)是重要的片段組裝和優(yōu)化手段。近十年來(lái)，隨著片段檢測(cè)、篩選和組裝技術(shù)的不斷
2021/11/01 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
本文介紹了藥物使用中穩(wěn)定性研究的概念、重要意義及適用對(duì)象。參考國(guó)內(nèi)外相關(guān)指南對(duì)藥物使用中穩(wěn)定性研究試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)和關(guān)注點(diǎn)進(jìn)行分析，并探討了基于藥物降解動(dòng)力學(xué)模型進(jìn)行使用中穩(wěn)定性評(píng)估的方法，旨在為后續(xù)藥物使用中穩(wěn)定性研究提供參考。
2021/09/01 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
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