人人干在线人人操人人妻,日韩一级免费裸体电影,日韩海味无码粉嫩毛片

【醫(yī)械答疑】國家標準品、參考品發(fā)生何種更新，體外診斷試劑延續(xù)注冊時需要提供產(chǎn)品能夠符合國家標準品、參考品要求的產(chǎn)品檢驗報告？
國家標準品、參考品發(fā)生何種更新，體外診斷試劑延續(xù)注冊時需要提供產(chǎn)品能夠符合國家標準品、參考品要求的產(chǎn)品檢驗報告？具體內(nèi)容見本文。

2021/08/06 更新分類：法規(guī)標準分享
化學(xué)藥品對照品標定方法探討
本文將對此兩種賦值方法進行討論，以確定工作實踐中如何計算對照品含量。以下討論內(nèi)容，適用于無法定對照品的自制對照品標定，不適用于工作對照品標定過程。

2019/12/27 更新分類：科研開發(fā) 分享
談如何正確對待品控
每個食品廠，但凡正規(guī)點的都會有品控這個部門，但是遺憾的是，真正能將品控部門作用發(fā)揮到極致的寥寥無幾，原因就是對品控沒有正確對待。

2018/07/10 更新分類：其他分享
粗品肝素生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)管合規(guī)的關(guān)注點
《粗品肝素生產(chǎn)質(zhì)量管理指南》團體標準規(guī)定了粗品肝素生產(chǎn)過程、質(zhì)量管理和質(zhì)量控制的一般要求，填補了國內(nèi)粗品肝素生產(chǎn)質(zhì)量管理指南領(lǐng)域的空白。

2022/11/30 更新分類：科研開發(fā) 分享
【醫(yī)械答疑】體外診斷試劑配套用校準品、質(zhì)控品是否可以同時申報注冊液態(tài)和凍干品兩種狀態(tài)，需要提供哪些材料？
本文主要答疑注冊咨詢相關(guān)問題。

2025/09/08 更新分類：法規(guī)標準分享
【醫(yī)械答疑】當校準品量值水平較低時，產(chǎn)品技術(shù)要求中校準品均一性有何要求？
當校準品量值水平較低時，產(chǎn)品技術(shù)要求中校準品均一性有何要求？

2026/01/16 更新分類：法規(guī)標準分享
標準品的有效期與復(fù)標期
本文介紹了無特殊規(guī)定時，標準品的有效期及復(fù)標期。

2021/06/29 更新分類：實驗管理分享
法國、瑞士、德國和歐盟限制礦物油在紙質(zhì)品中的使用
法國、瑞士、德國和歐盟限制礦物油在紙質(zhì)品中的使用。

2021/08/18 更新分類：法規(guī)標準分享
對照品開瓶次數(shù)穩(wěn)定性研究怎么做？
對照品開瓶次數(shù)穩(wěn)定性研究怎么做？

2022/10/18 更新分類：實驗管理分享
【醫(yī)械答疑】制備企業(yè)參考品是否需要使用臨床樣本?
問: 制備企業(yè)參考品是否需要使用臨床樣本?

2023/01/03 更新分類：科研開發(fā) 分享

周點擊排行月點擊排行