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本文介紹了一種可同時(shí)用作DDR、DDR2、DDR3、DDR3L、DDR4存儲(chǔ)器總線電壓的低壓終端調(diào)整器芯片設(shè)計(jì)，可以為DDR存儲(chǔ)器提供一套完整的低功耗解決方案。

2021/04/22 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文通過(guò)試驗(yàn)，超聲表面波探傷這種無(wú)損檢測(cè)技術(shù)可以成功的應(yīng)用于成品軸承的表面及近表面的缺陷檢測(cè)，應(yīng)用于特殊情況下對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的處置，由于其成功運(yùn)用避免了由于拆卸軸承導(dǎo)致的產(chǎn)品零件的破壞，降低了拆卸軸承的成本，從而保證了成品軸承的產(chǎn)品質(zhì)量。

2021/07/12 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

10月13日，從中國(guó)石化新聞辦獲悉，我國(guó)首個(gè)萬(wàn)噸級(jí)48K大絲束碳纖維工程第一套國(guó)產(chǎn)線近日在中國(guó)石化上海石化碳纖維產(chǎn)業(yè)基地投料開(kāi)車(chē)，并生產(chǎn)出合格產(chǎn)品，產(chǎn)品性能媲美國(guó)外同級(jí)別產(chǎn)品。這標(biāo)志中國(guó)石化大絲束碳纖維從關(guān)鍵技術(shù)突破、工業(yè)試生產(chǎn)、產(chǎn)業(yè)化，成功走向規(guī)?；a(chǎn)。

2022/10/16 更新 分類(lèi)：熱點(diǎn)事件 分享

你要有一個(gè)完全的數(shù)據(jù)，一套完整的數(shù)據(jù)，這個(gè)不等于沒(méi)有數(shù)據(jù)可靠性的問(wèn)題， FDA在數(shù)據(jù)檢查中，發(fā)現(xiàn)要么是有完整性問(wèn)題，要么是數(shù)據(jù)可靠性問(wèn)題，有的話那他對(duì)你就不信任了，就有data 完整性問(wèn)題，他就會(huì)來(lái)查。就像我前面案例剖析的，可以有不同的起因來(lái)源，有的非常明顯，有的難以預(yù)測(cè)。

2022/10/31 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

醫(yī)療器械在通過(guò)了使用安全性、功能和耐久性等層層測(cè)試之后才到使用者手中。監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)制造商制定了一套非常具體和嚴(yán)格的測(cè)試要求，以確保患者和使用者安全。因此測(cè)試系統(tǒng)設(shè)計(jì)在產(chǎn)品開(kāi)發(fā)中顯得尤為重要但是這又是往往被低估的任務(wù)。

2023/03/11 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文研究了機(jī)載空氣增壓裝置在高壓、低壓、高溫、低溫環(huán)境條件下進(jìn)氣機(jī)理?xiàng)l件，建立了以上不同環(huán)境條件下的模擬進(jìn)氣模型,開(kāi)發(fā)出一套用于測(cè)試機(jī)載空氣增壓裝置性能指標(biāo)的自動(dòng)化系統(tǒng)，該測(cè)試系統(tǒng)的開(kāi)發(fā)對(duì)驗(yàn)證機(jī)載空氣增壓裝置的性能可靠性和穩(wěn)定性具有重要意義。

2023/04/07 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

研究人員建立了一套在線紫外光直接活化過(guò)硫酸鉀消解-磷鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定環(huán)境水樣中總磷含量的系統(tǒng)和方法，優(yōu)化了系統(tǒng)運(yùn)行參數(shù)，驗(yàn)證了方法的有效性和準(zhǔn)確度，并進(jìn)行實(shí)際水樣的總磷測(cè)定應(yīng)用。

2025/01/15 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

研究人員通過(guò)提高晶粒度試樣的制備質(zhì)量，基于人工智能及圖像識(shí)別技術(shù)，采用卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)深度學(xué)習(xí)等方法，建立了晶粒度智能評(píng)級(jí)模型，由此開(kāi)發(fā)出一套基于人工智能的鋼材晶粒度評(píng)級(jí)方法，該方法具有檢測(cè)速度快、不依賴(lài)人工經(jīng)驗(yàn)、檢測(cè)結(jié)果重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。

2025/07/31 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

作為我國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管體系的核心文件之一，新版《規(guī)范》不僅回應(yīng)了產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展和技術(shù)迭代帶來(lái)的新挑戰(zhàn)，更系統(tǒng)性地構(gòu)建了一套更加科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、可操作的質(zhì)量管理框架，標(biāo)志著我國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管邁入了以“全過(guò)程管控”和“精準(zhǔn)風(fēng)險(xiǎn)防控”為特征的新階段。

2025/12/23 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

采用UV/Vis分光光度法進(jìn)行蛋白定量，是目前最常用的蛋白藥物定量方法之一，基本所有制藥企業(yè)的QC都有不止一套UV/Vis光譜儀/分光光度計(jì)，也都非常關(guān)注數(shù)據(jù)合規(guī)性，但關(guān)于紫外吸收蛋白定量數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性驗(yàn)證方法、影響數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的因素 ，以及對(duì)正在“服役”的分析儀器是否符合藥典性能驗(yàn)證要求，如何驗(yàn)證等問(wèn)題，相信很多人仍是一頭霧水。針對(duì)UV/Vis光譜儀作為分析工具的適用

2020/09/30 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享