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近日，天津優(yōu)納斯生物科技有限公司研發(fā)的“一次性使用血液灌流器”獲批上市，下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下 一次性使用血液灌流器在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。

2024/04/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

電子皮膚被廣泛用于對人類生理和代謝物標(biāo)志物的監(jiān)測，但是現(xiàn)有的傳統(tǒng)電子皮膚要么是單功能的，要么是由傳統(tǒng)的彈性拉伸體 （例如PDMS）制成的，這些薄膜不具備自然皮膚的重要特征，比如高透氣性，防過敏，散熱，高度生物相容,和多功能傳感。

2022/12/31 更新 分類：熱點事件 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《腫瘤標(biāo)志物類定量檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版 征求意見稿）》

2022/11/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文結(jié)合上述指導(dǎo)原則的相關(guān)要求及申報資料的實際情況對腫瘤標(biāo)志物定量檢測試劑類產(chǎn)品的一些審評常見關(guān)注點進行進一步的介紹。

2024/12/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

綜述了肉桂藥材化學(xué)成分及質(zhì)量標(biāo)志物分析的研究進展。

2024/12/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

按照第二類體外診斷試劑管理的腫瘤標(biāo)志物產(chǎn)品說明書中“預(yù)期用途”應(yīng)如何描述？

2025/06/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

生物相容性是指生命體組織對非活性材料產(chǎn)生的一種性能。一般是指材料與宿主之間的相容性，包括組織相容性和血液相容性。生物相容性既不引起生物體組織、血液等的不良反應(yīng)。

2021/08/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《腫瘤標(biāo)志物類定量檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則（2023年修訂版）》.

2024/01/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

一次性使用血液透析器、血液透析濾過器、血液濾過器和血液濃縮器臨床前研發(fā)需要做哪些實驗

2020/11/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

血液凈化類高值醫(yī)用耗材市場規(guī)模、血液透析機構(gòu)數(shù)量、血液透析人數(shù)、競爭格局等。

2022/01/26 更新 分類：行業(yè)研究 分享