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今天分享的是一款某品牌的行車記錄儀的輻射整改案例。
2024/07/23 更新 分類：檢測案例 分享
《疫苗生產(chǎn)檢驗電子化記錄技術指南》修訂征求意見。
2025/11/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
檢驗原始記錄是出具檢驗報告的依據(jù)，實驗的原始資料，原始記錄必須做到真正原始，應當及時、準確、完整、客觀，原始記錄，一要能反映現(xiàn)場狀態(tài)的的全部信息，二要能夠再現(xiàn)，具備重現(xiàn)性。
2017/12/18 更新 分類：實驗管理 分享
2015年9月12日消息，美國玩具行業(yè)協(xié)會（TIA）提醒在華盛頓州銷售兒童產(chǎn)品的協(xié)會成員，根據(jù)華盛頓州《兒童安全產(chǎn)品法案》（CSPA），有一項報告的期限即將截止。
2015/10/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享
江蘇省延長相關防疫藥品和醫(yī)療器械免征注冊費的政策執(zhí)行期限
2022/04/22 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
有源醫(yī)療器械有效期從什么時間開始計算
2023/04/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【問】臨床檢驗的儀器設備標簽上的使用期限，是從生產(chǎn)日期開始計算？還是從啟用設備開始的時間計算？
2024/05/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【問】如何確定有源醫(yī)療器械的使用期限？應該考慮哪些因素？
2024/08/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【問】軟件產(chǎn)品(包括獨立軟件和軟件組件)，在確定使用期限時應關注哪些問題？
2024/09/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了如何確定有源醫(yī)療器械上市后產(chǎn)品使用期限。
2025/02/06 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
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