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檢驗(yàn)現(xiàn)場的記錄哪些文件必須要求手寫記錄？比如現(xiàn)場結(jié)果是否可以使用電子檔，結(jié)果記錄直接確認(rèn)，僅簽字部分手寫記錄？

2020/06/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

保質(zhì)期是指產(chǎn)品在指明的貯存條件下的質(zhì)量保證期限。

2017/03/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

有關(guān)醫(yī)療器械使用期限的問題。

2023/04/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

目前英國當(dāng)局對CE認(rèn)證的使用期限延長至2030年6月30日。

2023/06/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【問】醫(yī)療器械使用期限是以生產(chǎn)日期計(jì)算還是以啟用日期計(jì)算？

2024/02/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

據(jù)俄新社6月29日報(bào)道，俄政府頒布決定，延長40種破壞臭氧層物質(zhì)的禁止進(jìn)口期限——從2015年7月1日至2015年12月31日。

2015/07/03 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

文章將從監(jiān)管角度和檢測角度出發(fā)，結(jié)合《指導(dǎo)原則》和實(shí)際案例，分析有源醫(yī)療器械使用期限驗(yàn)證方法，旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊申請人/注冊人正確的開展驗(yàn)證工作。

2022/12/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2015年11月17日，歐盟《官方公報(bào)》刊登歐洲委員會(huì)(歐委會(huì))第2015/2056號(hào)決議，把若干類產(chǎn)品的環(huán)保標(biāo)簽適用期限延長至2016年底。

2015/12/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

RoHS 2.0的限制物質(zhì)、檢測方法、檢測儀器，RoHS2.0最后期限引發(fā)的限制物質(zhì)檢測新熱點(diǎn)

2019/03/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

不同類型的可靠性試驗(yàn)，都可以運(yùn)用加速試驗(yàn)方法。GB/T 34986-2017為選擇常用的加速試驗(yàn)類型提供指導(dǎo)。

2019/08/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享