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中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標準制定技術(shù)要求（征求意見稿）發(fā)布

2019/11/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文對紅細胞和白細胞參考測量方法進行人員比對實驗，對其結(jié)果進行評價和分析，加強質(zhì)量控制工作。

2021/05/12 更新 分類：實驗管理 分享

本文就單抗類藥物質(zhì)量控制分析方法及應(yīng)用進行綜述，為相關(guān)研究及產(chǎn)品質(zhì)量控制提供參考。

2021/08/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了水分活度在非無菌藥品微生物質(zhì)量控制中的重要性。

2022/01/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量控制與成品放行審核指南》中的常規(guī)檢驗項目如何確定？

2022/09/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享

建議參考《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南》，加強對產(chǎn)品實現(xiàn)全過程的質(zhì)量控制和成品放行的管理。

2023/04/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文就人工智能技術(shù)在結(jié)腸鏡質(zhì)量控制中的相關(guān)研究進行系統(tǒng)性闡述。

2023/05/25 更新 分類：行業(yè)研究 分享

基因治療制品種類的多樣性、特性復(fù)雜性和制造工藝復(fù)雜性都對生產(chǎn)和質(zhì)量控制提出非常高的要求。

2023/07/16 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制 與成品放行指南中常規(guī)檢測項目咨詢

2023/09/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文對無菌預(yù)灌裝培養(yǎng)平皿的供應(yīng)商篩選、進廠檢查和日常使用方法進行了探討，為無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)進行無菌預(yù)灌裝培養(yǎng)平皿的質(zhì)量控制工作提供參考。

2024/02/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享