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本文介紹了實驗室技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)掌握的知識。

2024/07/11 更新 分類：實驗管理 分享

技術(shù)負(fù)責(zé)人和授權(quán)簽字人職責(zé)、條件等12個實驗室問題和參考答案

2025/12/19 更新 分類：實驗管理 分享

CNAS實驗室如何完成技術(shù)負(fù)責(zé)人更換？

2026/01/15 更新 分類：實驗管理 分享

第一條　體外診斷試劑（醫(yī)療器械）經(jīng)營企業(yè)的法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員無《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四十條規(guī)定的情形。 　　企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專以上學(xué)歷，熟悉國家有關(guān)體外診斷試劑管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營體外診斷試劑的知識。

2018/07/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

MDR和IVDR法規(guī)的條款15都有提到合規(guī)負(fù)責(zé)人的要求，其中有一些內(nèi)容并不是十分清楚，歐盟的醫(yī)療器械協(xié)調(diào)小組(Medical device coordination group, MDCG)近期發(fā)布了一份指南文件(編號:MDCG 2019-7)來厘清這些要求

2019/07/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

偏離 政策的反饋和糾正程序 1目的 防止現(xiàn)存的和潛在的不符合項及其它不希望發(fā)生的問題。 2適用范圍 適用于檢測中心各部門的質(zhì)量活動 3職責(zé) 3.1質(zhì)量負(fù)責(zé)人是程序?qū)嵤┑呢?fù)責(zé)人，協(xié)調(diào)

2021/07/08 更新 分類：實驗管理 分享

本文介紹了實驗室技術(shù)負(fù)責(zé)人需要熟悉哪些文件。

2025/06/20 更新 分類：實驗管理 分享

近日，Intertek天祥集團(tuán)與蘇州電器科學(xué)研究院股份有限公司結(jié)為戰(zhàn)略合作伙伴，Intertek認(rèn)可蘇州電科院為戰(zhàn)略合作實驗室，雙方將在輸配電領(lǐng)域開展合作。 Intertek輸配電業(yè)務(wù)亞太區(qū)負(fù)責(zé)人

2015/09/10 更新 分類：其他 分享

山西省副省長付建華2月3日率領(lǐng)有關(guān)部門負(fù)責(zé)人到太原檢查春運(yùn)工作。山西省經(jīng)濟(jì)和信息化委員會主任張華龍、副主任冀明德陪同檢查。 付建華一行先后來到太原汽車客運(yùn)西站、太原火

2015/09/13 更新 分類：其他 分享

安徽省食品藥品監(jiān)督管理局對宣城市百年徽府酒廠等9家白酒企業(yè)負(fù)責(zé)人進(jìn)行集體約談，因為這些酒廠在2014年國家監(jiān)督抽查中發(fā)現(xiàn)氰化物超標(biāo)。

2015/03/10 更新 分類：監(jiān)管召回 分享