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研究人員探索了堿液的加入方式及其質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)三甲胺測(cè)定的影響，并優(yōu)化了色譜、質(zhì)譜條件，將頂空氣相色譜 -串聯(lián)質(zhì)譜法應(yīng)用到極性小分子化合物三甲胺的測(cè)定中.

2025/02/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

該文主要綜述電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)和電感耦合等離子體,質(zhì)譜法(ICP-MS)方法開發(fā)的要點(diǎn),包括確定待測(cè)元素種類和限度、前處理方法選擇、干擾和校正。

2025/02/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建立基于QuEChERS原則快速提取凈化芝麻糊樣品，液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）法同時(shí)檢測(cè)東莨菪堿、消旋山莨菪堿和阿托品的方法。

2025/05/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建立了有機(jī)肥料中6種痕量鄰苯二甲酸酯類殘留的氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)方法。

2025/05/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

?研究人員重點(diǎn)對(duì)近年來基于質(zhì)譜法檢測(cè)FAs的先進(jìn)衍生化方法進(jìn)行了綜述，并提出了質(zhì)譜檢測(cè)中衍生化方法進(jìn)一步發(fā)展的方向，以期為偵查實(shí)踐提供參考依據(jù)。

2025/06/09 更新 分類：行業(yè)研究 分享

采用液相色譜法測(cè)定日落黃中酸性橙Ⅱ的含量，并輔以高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法定性，可為日落黃中酸性橙Ⅱ的檢測(cè)提供一種解決方案。

2025/08/29 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

研究人員采用短柱氣相色譜 -質(zhì)譜法快速測(cè)定了煙草中CBD的含量。本方法具有操作簡(jiǎn)便、分析快速、試劑消耗少等優(yōu)勢(shì)，克服了標(biāo)準(zhǔn)方法成本高、易污染色譜柱等問題，適用于煙草中CBD的批量檢測(cè)。

2025/11/18 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

建立了固相萃取/高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜法測(cè)定地表水中12種酚類EDCs的檢測(cè)方法。在酸性條件下，地表水樣品經(jīng)固相萃取富集、洗脫、氮吹濃縮后，用高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜儀進(jìn)行測(cè)定，根據(jù)保留時(shí)間和定性離子定性，以雙酚A-d16、3，6，3-壬基酚-13C6和4-n-壬基酚-d8為內(nèi)標(biāo)分段定量，方法檢出限為2～5 ng/L，測(cè)定下限為8～20 ng/L，測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.9%～3.8%，樣

2025/05/29 更新 分類：檢測(cè)案例 分享

采用微波密閉消解、乙醇增效、三重電感耦合等離子體串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定鎳基高溫合金中硼、磷、砷、硒。在MS/MS模式下，通過引入3%乙醇溶液，提高霧化電離效率，達(dá)到增敏效果，同時(shí)使用O2為反應(yīng)氣，H2為碰撞氣，通過優(yōu)化儀器參數(shù)，引入Rh內(nèi)標(biāo)元素，利用氫氣原位質(zhì)量和氧氣質(zhì)量轉(zhuǎn)移，有效克服了鎳基高溫合金基體對(duì)目標(biāo)元素的質(zhì)譜干擾。硼、磷、砷、硒在各自質(zhì)量濃度范圍

2025/07/17 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

建立超聲破碎提取-硅膠凈化-氣相色譜-三重四級(jí)桿質(zhì)譜法測(cè)定茶葉中的多環(huán)芳烴。以正己烷-丙酮（體積比為1∶1）為溶劑，采用超聲波提取法對(duì)樣品進(jìn)行提取，提取溫度為40 ℃，提取時(shí)間為10 min。提取液經(jīng)硅膠固相萃取柱凈化，用二氯甲烷-正己烷（體積比為2∶8）混合溶液洗脫。樣品溶液用HP-5 ms毛細(xì)管柱（30 m×0.25 mm，0.25 μm）分離，采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式掃描，內(nèi)標(biāo)法定量。16種多

2025/07/23 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享