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藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立過(guò)程中相關(guān)疑問(wèn)的解惑
2022/06/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了工業(yè)CT檢測(cè)結(jié)果的影響因素及質(zhì)量保證方法.
2022/07/03 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
本文介紹了分析儀器確認(rèn)對(duì)數(shù)據(jù)質(zhì)量的影響
2022/07/12 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
ISO13485 質(zhì)量體系常見(jiàn)問(wèn)題答疑匯總
2022/07/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系審核流程
2022/07/29 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
醫(yī)療器械質(zhì)量體系考核自查報(bào)告
2022/09/16 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
本文介紹了如何建立實(shí)用的質(zhì)量管理體系。
2022/09/22 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
美國(guó) FDA 檢查員最近在新澤西 Branchburg 的禮來(lái)工廠再次發(fā)現(xiàn)了新的質(zhì)量控制問(wèn)題
2022/10/12 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
本文介紹了產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè),一致性比對(duì)分析如何進(jìn)行
2022/10/25 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
生物類似藥質(zhì)量相似性評(píng)價(jià)和技術(shù)要求
2022/10/28 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享