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本文介紹了如何成為一名合格的醫(yī)療器械注冊人。
2021/07/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文對制藥人必備的專業(yè)知識進行了匯總。
2022/01/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械注冊人受托生產工藝驗證文件
2022/09/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文關于上海注冊人委托生產實施指南的相關問題進行回答。
2023/02/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文從總體層面，為大家介紹醫(yī)療器械注冊人制度的好處。
2023/05/16 更新 分類：行業(yè)研究 分享
醫(yī)療器械注冊人是否需要遵守經營的法規(guī)要求
2025/08/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
注冊人制度下委托研發(fā)和生產相關問題匯總
2026/01/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
【答疑解惑】注冊人制度下委托研發(fā)和生產相關問題匯總
2026/01/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
《藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊人、備案人延伸檢查管理規(guī)定》（征求意見稿）公開征求意見
2022/07/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2023年03月28日，北京市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《北京市醫(yī)療器械注冊人備案人醫(yī)療器械唯一標識實施指南》。
2023/03/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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