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2022~2024年吉林省國(guó)產(chǎn)普通化妝品備案技術(shù)核查常見問題及分析
本文基于吉林省2022 年1 月 ~2024 年12 月備案的國(guó)產(chǎn)普通化妝品數(shù)據(jù)，對(duì)備案產(chǎn)品的整體情況和備案后技術(shù)核查過程中發(fā)現(xiàn)的常見問題進(jìn)行梳理與分析，以期為化妝品備案人提供借鑒和參考，助力企業(yè)提升備案水平和產(chǎn)品質(zhì)量。

2025/06/08 更新分類：行業(yè)研究分享
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別與防控
產(chǎn)品質(zhì)量是人、機(jī)、料、法、環(huán)、測(cè)（5M1E）各要素綜合作用的結(jié)果，質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)來源于質(zhì)量管理體系、信息傳遞、工作流程、加工制造、產(chǎn)品檢驗(yàn)等過程和支持活動(dòng)中，只有識(shí)別影響產(chǎn)品質(zhì)量的各類風(fēng)險(xiǎn)，才能采取有效的控制措施避免質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)生。

2017/04/28 更新分類：生產(chǎn)品管分享
上海市醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)和上市后監(jiān)管經(jīng)驗(yàn)
本文結(jié)合上海市醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)和上市后監(jiān)管經(jīng)驗(yàn)，探討《條例》背景下醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)要求。

2022/01/21 更新分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
眼藥水被污染！已致4人死亡14人失明
當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月19日，根據(jù)美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心的最新消息，美國(guó)發(fā)生的眼藥水被高度耐藥細(xì)菌污染事件現(xiàn)已導(dǎo)致4人死亡，14人失明。

2023/05/20 更新分類：監(jiān)管召回分享
人KRAS基因突變檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則征求意見（附全文）
國(guó)家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《人KRAS基因突變檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，全文如下：

2025/07/21 更新分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)下的采購(gòu)管理
醫(yī)療器械注冊(cè)人實(shí)施委托生產(chǎn)時(shí)，應(yīng)當(dāng)是由醫(yī)療器械注冊(cè)人還是受托生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)原材料采購(gòu)管理？

2025/08/07 更新分類：生產(chǎn)品管分享
如何讓“品質(zhì)問題”不再是品質(zhì)部一個(gè)部門的事？
質(zhì)量人都有一個(gè)共同的敵人：“品質(zhì)問題”，無論是客訴、返工、報(bào)廢還是產(chǎn)品不良，人們總喜歡稱之為“品質(zhì)問題”

2016/10/11 更新分類：生產(chǎn)品管分享
品控，你為什么那么累？
和一些做品控的朋友在一起聊天，每每談及工作，很多人的感慨就是一個(gè)字——累

2017/07/13 更新分類：生產(chǎn)品管分享
質(zhì)量人，您該學(xué)會(huì)說“NO”
你認(rèn)為品質(zhì)管理工作中最難的是什么？如果發(fā)生客戶要退貨你怎么處理？你認(rèn)為品質(zhì)管理人員充當(dāng)什么角色

2017/09/27 更新分類：生產(chǎn)品管分享
品管圈QCC活動(dòng)指南
QCC也稱品管圈（Quality Control Circles），在生產(chǎn)或工作崗位上從事各種勞動(dòng)的職工圍繞企業(yè)方針目標(biāo)和現(xiàn)場(chǎng)存在的問題，以改進(jìn)質(zhì)量、降低消耗、提高經(jīng)濟(jì)效益和人的素質(zhì)的目的而組織起來并運(yùn)用質(zhì)量管理的理論和方法開展活動(dòng)的小組。

2017/12/12 更新分類：生產(chǎn)品管分享

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