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藥物質(zhì)量標準建立過程中相關(guān)疑問的解惑
2022/06/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了工業(yè)CT檢測結(jié)果的影響因素及質(zhì)量保證方法.
2022/07/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了分析儀器確認對數(shù)據(jù)質(zhì)量的影響
2022/07/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
ISO13485 質(zhì)量體系常見問題答疑匯總
2022/07/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享
醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系審核流程
2022/07/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械質(zhì)量體系考核自查報告
2022/09/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了如何建立實用的質(zhì)量管理體系。
2022/09/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
美國 FDA 檢查員最近在新澤西 Branchburg 的禮來工廠再次發(fā)現(xiàn)了新的質(zhì)量控制問題
2022/10/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
本文介紹了產(chǎn)品質(zhì)量檢測，一致性比對分析如何進行
2022/10/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
生物類似藥質(zhì)量相似性評價和技術(shù)要求
2022/10/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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