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本文提出了通過(guò)微粉化技術(shù)、粒度分布管理與顆粒設(shè)計(jì)等策略進(jìn)行科學(xué)控制的方案，并以尼群地平案例進(jìn)行驗(yàn)證，旨在為固體制劑的處方開(kāi)發(fā)、工藝優(yōu)化與質(zhì)量控制提供理論依據(jù)和實(shí)踐指導(dǎo)。

2025/11/12 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

摘要： 探討了前處理、漿料和排網(wǎng)等因素對(duì)紡織品印花質(zhì)量的影響，總結(jié)出前處理工序質(zhì)量控制的重要性，對(duì)印花生產(chǎn)質(zhì)量的改進(jìn)提出了兩點(diǎn)建議。 關(guān)鍵詞：印花；活性染料；前處理

2015/11/08 更新 分類(lèi)：其他 分享

探討體外診斷檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制技術(shù)關(guān)鍵要求，有效地促進(jìn)檢驗(yàn)工作質(zhì)量的改進(jìn)提高。

2019/10/30 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文基于對(duì)藥品注冊(cè)核查基本要求的思考與分析，以及質(zhì)量控制和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等要點(diǎn)進(jìn)行了識(shí)別與討論，為進(jìn)一步做好藥品研制工作的質(zhì)量管理提供參考。

2024/01/22 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

信息化技術(shù)管理措施的落實(shí)，可以有效優(yōu)化制藥企業(yè)藥品生產(chǎn)流程、規(guī)范生產(chǎn)行為、強(qiáng)化質(zhì)量控制，是現(xiàn)代制藥企業(yè)科學(xué)落實(shí)藥品質(zhì)量管理的最佳途徑。

2026/01/15 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了FCC中HAC音量控制的認(rèn)證要求。

2023/10/13 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

從控制圖中所獲得的信息不止是用于內(nèi)部質(zhì)量控制，不同種類(lèi)控制圖的數(shù)據(jù)還有其他用途。

2020/06/15 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

高頻電刀是一種被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療實(shí)踐中的設(shè)備，加強(qiáng)質(zhì)量控制和管理對(duì)其安全、有效的應(yīng)用具有重要的意義?，F(xiàn)階段，為了實(shí)現(xiàn)高頻電刀質(zhì)量的有效控制，需要做好檢測(cè)工作，通過(guò)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)具體的問(wèn)題，并針對(duì)問(wèn)題規(guī)劃和設(shè)計(jì)質(zhì)量控制措施，減少醫(yī)療事故，提高設(shè)備使用效率。

2020/09/12 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

藥品研發(fā)過(guò)程中，合成路徑上的中間體質(zhì)量研究是一個(gè)非常重要的環(huán)節(jié)，但是目前業(yè)內(nèi)對(duì)于中間體的質(zhì)量控制最常見(jiàn)的做法就是用面積歸一法定一個(gè)純度檢查，這樣的做法的結(jié)果是經(jīng)常出現(xiàn) API 成品熾灼殘?jiān)?、殘留溶劑、鈀（假如用到）等超標(biāo)。這其實(shí)是表明我們對(duì)整個(gè)合成路徑的質(zhì)量研究是有欠缺的，未能達(dá)到中間體質(zhì)量控制的目的。

2021/08/17 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

質(zhì)量控制圖在實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理中的應(yīng)用.

2022/08/01 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享