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廠商會(huì)檢定中心于2012取得香港特別行政區(qū)政府工業(yè)貿(mào)易處之BUD專項(xiàng)基金(機(jī)構(gòu)支持計(jì)劃)撥款資助, 開展「協(xié)助港商(中成藥、化妝品、檢測(cè)認(rèn)證)提升產(chǎn)品及服務(wù)質(zhì)量, 以達(dá)到提升品牌及擴(kuò)充國(guó)內(nèi)業(yè)務(wù)之全面支持計(jì)劃」。

2017/04/22 更新 分類：檢測(cè)機(jī)構(gòu) 分享

研究團(tuán)隊(duì)提出YOLOv5-TDD（Tiny Defect Detection）算法，通過(guò)優(yōu)化頸部網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)融合淺層特征，并引入SE-SiLU注意力機(jī)制增強(qiáng)對(duì)微小缺陷的關(guān)注度，實(shí)現(xiàn)PCB微小缺陷檢測(cè)精度的顯著提升。該研究對(duì)提升PCB生產(chǎn)質(zhì)量控制效率、降低工業(yè)生產(chǎn)成本具有重要工程意義。

2025/06/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

各市（地）、綏芬河市、撫遠(yuǎn)縣食品藥品監(jiān)督管理局、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局，省墾區(qū)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局： 為進(jìn)一步加強(qiáng)嬰幼兒配方乳粉全過(guò)程控制，提升嬰幼兒配方乳粉質(zhì)量安全水平，按照《

2015/09/10 更新 分類：其他 分享

為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作，提升醫(yī)療器械注冊(cè)管理工作水平，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)核查指南（征求意見(jiàn)稿）》

2019/11/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文提出應(yīng)基于中藥飲片全產(chǎn)業(yè)鏈生產(chǎn)過(guò)程控制技術(shù)規(guī)范、飲片質(zhì)量控制及等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)、飲片溯源系統(tǒng)、飲片監(jiān)管等多方位加強(qiáng)中藥飲片質(zhì)量控制，逐步推進(jìn)中藥飲片科學(xué)規(guī)范化管理，提升中藥飲片質(zhì)量整體控制水平，促進(jìn)中醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

2022/12/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

基于國(guó)家藥品抽檢以發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題為導(dǎo)向?qū)︼L(fēng)濕定膠囊進(jìn)行系統(tǒng)研究，結(jié)合前期調(diào)研工作、不良反應(yīng)及多項(xiàng)探索性研究進(jìn)行全面評(píng)估和綜合分析，發(fā)現(xiàn)了風(fēng)濕定膠囊存在的質(zhì)量問(wèn)題，現(xiàn)對(duì)其中關(guān)鍵探索性研究進(jìn)行報(bào)道，以期對(duì)藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)管提供建議，為其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升提供理論依據(jù)，保證藥品質(zhì)量更安全有效。

2025/08/02 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

怎樣才能更好的提高檢測(cè)報(bào)告的質(zhì)量，是所有在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中的質(zhì)檢機(jī)構(gòu)共同面臨的問(wèn)題，下文將對(duì)這一問(wèn)題進(jìn)行簡(jiǎn)單的回答，希望對(duì)于提升質(zhì)檢機(jī)構(gòu)檢測(cè)報(bào)告的質(zhì)量有所幫助。

2019/01/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

貨油艙的特涂就是油輪修理中最大的難點(diǎn)，拖期和質(zhì)量差是行業(yè)中普遍存在的現(xiàn)象，這對(duì)船東帶來(lái)很大的困擾。但是如何解決當(dāng)下在進(jìn)行貨油艙涂裝的過(guò)程中存在的問(wèn)題，這就需要全面加強(qiáng)涂裝作業(yè)過(guò)程中的質(zhì)量控制，改進(jìn)當(dāng)下存在的問(wèn)題和不足，各個(gè)生產(chǎn)流程施行精細(xì)化管理，提升貨油艙表面的美觀度，同時(shí)最大程度降低因涂料失效帶來(lái)的潛在的風(fēng)險(xiǎn)和隱患。

2020/12/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文深入分析了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定（征求意見(jiàn)稿）》中涉及中藥生產(chǎn)質(zhì)量均一化處理的相關(guān)條款。該規(guī)定允許對(duì)中藥原料及中間產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量均一化處理，旨在解決中藥產(chǎn)品不同批次間質(zhì)量差異問(wèn)題，提升產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性，進(jìn)而保障臨床用藥安全有效。本文從科學(xué)性、可操作性及潛在風(fēng)險(xiǎn)與應(yīng)對(duì)策略三個(gè)維度對(duì)中藥質(zhì)量均一化進(jìn)行了系統(tǒng)評(píng)

2025/07/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

文章探討微生物潔凈實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量監(jiān)測(cè)與控制，提升潔凈實(shí)驗(yàn)室管理水平，確保生產(chǎn)環(huán)境符合標(biāo)準(zhǔn)要求。通過(guò)分析微生物潔凈實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量監(jiān)測(cè)與控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，包括潔凈實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)和分類、質(zhì)量監(jiān)測(cè)項(xiàng)目與方法、管理措施與實(shí)踐，提出了潔凈實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理未來(lái)的發(fā)展趨勢(shì)與展望。通過(guò)詳細(xì)分析，提高了對(duì)微生物潔凈實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量監(jiān)測(cè)與控制的認(rèn)識(shí)，通過(guò)持續(xù)改造與創(chuàng)新，

2025/07/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享