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現(xiàn)將技術(shù)審評(píng)發(fā)補(bǔ)中的常見問題以及日常咨詢中的共性問題進(jìn)行梳理,希望能讓大家更直觀、更詳細(xì)地了解相關(guān)技術(shù)審評(píng)要求,不斷提升我省醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)的質(zhì)量和效率。
2024/08/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
現(xiàn)將技術(shù)審評(píng)發(fā)補(bǔ)中的常見問題以及日常咨詢中的共性問題進(jìn)行梳理,希望能讓大家更直觀、更詳細(xì)地了解相關(guān)技術(shù)審評(píng)要求,不斷提升我省醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)的質(zhì)量和效率。
2024/08/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
現(xiàn)將技術(shù)審評(píng)發(fā)補(bǔ)中的常見問題以及日常咨詢中的共性問題進(jìn)行梳理,希望能讓大家更直觀、更詳細(xì)地了解相關(guān)技術(shù)審評(píng)要求,不斷提升我省醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)的質(zhì)量和效率。
2024/08/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
在實(shí)際生產(chǎn)作業(yè)中,有諸多因素會(huì)牽扯到漆膜干燥時(shí)間的變化,合理的干燥時(shí)間不僅能保證漆膜的良好性能,還能提高施工效率、提升質(zhì)量管理。本文將從多個(gè)方面探討這些影響因素。
2024/09/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享
現(xiàn)將技術(shù)審評(píng)發(fā)補(bǔ)中的常見問題以及日常咨詢中的共性問題進(jìn)行梳理,希望能讓大家更直觀、更詳細(xì)地了解相關(guān)技術(shù)審評(píng)要求,不斷提升我省醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)的質(zhì)量和效率。
2024/10/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
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2024/10/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享
現(xiàn)將技術(shù)審評(píng)發(fā)補(bǔ)中的常見問題以及日常咨詢中的共性問題進(jìn)行梳理,希望能讓大家更直觀、更詳細(xì)地了解相關(guān)技術(shù)審評(píng)要求,不斷提升我省醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)的質(zhì)量和效率。
2024/10/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
現(xiàn)將技術(shù)審評(píng)發(fā)補(bǔ)中的常見問題以及日常咨詢中的共性問題進(jìn)行梳理,希望能讓大家更直觀、更詳細(xì)地了解相關(guān)技術(shù)審評(píng)要求,不斷提升我省醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)的質(zhì)量和效率。
2024/11/04 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
現(xiàn)將技術(shù)審評(píng)發(fā)補(bǔ)中的常見問題以及日常咨詢中的共性問題進(jìn)行梳理,希望能讓大家更直觀、更詳細(xì)地了解相關(guān)技術(shù)審評(píng)要求,不斷提升我省醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)的質(zhì)量和效率。
2024/11/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文通過分析電子記錄與數(shù)據(jù)在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)管理中的控制特點(diǎn),探討藥品生產(chǎn)企業(yè)如何更好地維護(hù)數(shù)據(jù)完整性和提升信息化管理水平。
2024/12/03 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享