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實(shí)驗(yàn)室為什么要建立管理體系?初次建立文件化質(zhì)量管理體系的一般步驟如何？編制質(zhì)量程序文件要注意什么?質(zhì)量記錄的主要作用？關(guān)于實(shí)驗(yàn)室管理體系，你知道多少？

2025/01/06 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

檢驗(yàn)現(xiàn)場的記錄哪些文件必須要求手寫記錄？比如現(xiàn)場結(jié)果是否可以使用電子檔，結(jié)果記錄直接確認(rèn)，僅簽字部分手寫記錄？

2020/06/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

來自上海航天技術(shù)研究院的張紅英基于本化學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)以及對(duì)CNAS條款應(yīng)用說明的理解，對(duì)人員管理總則、人員能力要求的確定、人員的選擇與聘用、人員的培訓(xùn)、人員的監(jiān)督、人員的授權(quán)和人員的能力監(jiān)控等實(shí)驗(yàn)室人員管理的質(zhì)量控制要點(diǎn)進(jìn)行了多方面的闡述和分析。

2021/08/23 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

近日，日本厚生勞動(dòng)省醫(yī)藥食品局食品安全部監(jiān)視安全課發(fā)布食安輸發(fā)0312第1號(hào)：取消對(duì)中國產(chǎn)章魚等5種產(chǎn)品的強(qiáng)化監(jiān)控檢查。

2015/04/23 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

2016 年 10 月 12 日，日本厚生勞動(dòng)省發(fā)布生食輸發(fā) 1012 第 1 號(hào)通知，根據(jù)近期檢查結(jié)果，解除對(duì)我國產(chǎn)養(yǎng)殖蝦中呋喃唑酮項(xiàng)目的強(qiáng)化監(jiān)控檢查。 來源：食品伙伴網(wǎng)

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

本文介紹了顆粒計(jì)數(shù)器和空氣采樣器的基本概況及最新發(fā)展?fàn)顩r。

2021/11/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

基于電子皮膚的柔性傳感器用于心臟類器官的“脈動(dòng)”的遠(yuǎn)程無線監(jiān)控

2022/12/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

無菌藥品生產(chǎn)過程中關(guān)于氣體過濾器的監(jiān)控有哪些要求?

2025/06/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

昨日藥監(jiān)局發(fā)布3家藥企跟蹤檢查結(jié)果，存在的問題：1 質(zhì)量管理不符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）相關(guān)規(guī)定；2 生產(chǎn)工藝和注冊(cè)審批工藝不一致；3 生產(chǎn)車間（C線）潔凈區(qū)生產(chǎn)環(huán)境不符合要求；4 生產(chǎn)工藝未進(jìn)行定期再驗(yàn)證，未開展儲(chǔ)存時(shí)間驗(yàn)證；5 計(jì)算機(jī)化分析儀器未建立相應(yīng)的管理體系；6 文件記錄不符合要求；7 存在違規(guī)返工問題。

2018/07/04 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

粗糙度儀的計(jì)量校準(zhǔn)檢測是保證產(chǎn)品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)，企業(yè)應(yīng)建立完善的儀器管理制度，定期進(jìn)行校準(zhǔn)，并保留完整的校準(zhǔn)記錄。只有確保測量設(shè)備的準(zhǔn)確性，才能為生產(chǎn)工藝改進(jìn)和質(zhì)量控制提供可靠的數(shù)據(jù)支持，最終提升產(chǎn)品的市場競爭力。

2025/08/15 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享