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本文通過對現(xiàn)場檢查關(guān)注進(jìn)行分析，討論藥理毒理學(xué)研究中的質(zhì)量管理，探討藥理毒理學(xué)研究與檢查中的風(fēng)險(xiǎn)管理，以期為藥理毒理學(xué)研究機(jī)構(gòu)通過質(zhì)量管理體系建設(shè)提升研究質(zhì)量提供參考，為藥理毒理學(xué)研究核查管理工作提供借鑒。

2025/09/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

20個ISO9000質(zhì)量管理體系經(jīng)典審核案例與案例分析

2014/12/16 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核作為評價(jià)質(zhì)量管理體系符合性和有效性的一個重要手段，有些企業(yè)在實(shí)施它的過程中存在一些問題

2016/01/07 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

過于龐大的質(zhì)量管理體系總是讓很多質(zhì)量人惱火并頭痛。面對質(zhì)量管理體系，究竟我們質(zhì)量人該注意哪些細(xì)節(jié)？臥虎藏龍的質(zhì)量圈中，有前輩根據(jù)自己的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)，做了24條總結(jié)，不知是否對大家有所助益？

2015/06/02 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文系統(tǒng)梳理了華為“零缺陷”質(zhì)量管理體系的演進(jìn)歷程，并深度解析了打造這套管理體系背后的真正原因。

2016/05/30 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

新版認(rèn)證規(guī)則于2016年10月1日起正式實(shí)施，替代2014年發(fā)布的《質(zhì)量管理體系認(rèn)證規(guī)則》（以下簡稱舊版認(rèn)證規(guī)則，2014年第5號公告）?，F(xiàn)將新舊兩版認(rèn)證規(guī)則的變化加以簡要對比，以方便行業(yè)理解。

2016/10/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

建立和實(shí)施質(zhì)量管理體系的十三個步驟

2017/11/22 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

基于過程的質(zhì)量管理體系審核的指南

2018/01/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

CNAS-SC132《質(zhì)量管理體系升級版認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可方案》（征求意見稿）公示征求意見

2018/02/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，中國合格評定國家認(rèn)可委員會CNAS發(fā)布了《質(zhì)量管理體系認(rèn)證升級版認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可方案》（CNAS-SC132:2018）的通知

2018/04/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享