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一、品質(zhì)控制的演變 1.操作者控制階段：產(chǎn)品質(zhì)量的優(yōu)劣由操作者一個人負責控制。 2.班組長控制階段：由班組長負責整個班組的產(chǎn)品質(zhì)量控制。 3.檢驗員控制階段：設(shè)置專職品質(zhì)檢驗
2017/04/22 更新 分類：實驗管理 分享
我們在接觸質(zhì)量管理體系標準時，經(jīng)常看到過程和過程方法，那么，什么是過程？什么是過程方法？過程方法又有什么作用呢？ 過程的含義 過程的含義很廣泛，所有工作都可以從過程
2018/06/22 更新 分類：實驗管理 分享
測量過程中的結(jié)果，保留幾位有效數(shù)字，有效數(shù)字應(yīng)該怎么保留，這都不問題。
2016/12/06 更新 分類：實驗管理 分享
偏倚是測量系統(tǒng)的系統(tǒng)誤差。它會增進所有已知或未知的變差來源所共同影響的總偏差，這促使在某一測量時期內(nèi)重復地應(yīng)用相同測量過程時，以總偏差趨向去恒定和預(yù)測地補償所有的結(jié)果。
2020/08/31 更新 分類：實驗管理 分享
本文介紹了實驗室環(huán)境條件標準和實驗室環(huán)境條下件影響標準品使用的主要因素等內(nèi)容。
2021/04/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了如何管控制藥設(shè)備在生產(chǎn)過程中的污染問題。
2023/02/02 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了設(shè)計過程環(huán)境因素和危險源識別與控制。
2024/03/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
此文旨在剖析煉鋼過程中夾雜物的來源、形成原理，并研討相關(guān)的控制技術(shù)。
2025/05/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥品注射劑質(zhì)量標準中設(shè)置的安全性檢查項，是注射劑質(zhì)量控制的重要組成部分，與藥品臨床使用安全性密切相關(guān)。包括熱原、異常毒性、細菌內(nèi)毒素、降壓物質(zhì)、過敏性檢查等。本文對注射給藥藥品研發(fā)過程中安全性檢查項的限度設(shè)置及應(yīng)注意問題提出幾點看法，僅供大家一起交流。
2020/09/10 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
本文立足于《中國藥典》2025 年版的實施背景，系統(tǒng)梳理中藥飲片質(zhì)量標準重構(gòu)的理念轉(zhuǎn)向與技術(shù)路徑，深入探討全過程質(zhì)量控制體系的優(yōu)化方向，重點分析數(shù)智技術(shù)如何賦能中藥飲片標準升級與產(chǎn)業(yè)躍遷，旨在為《中國藥典》2030 年版的持續(xù)迭代與中藥飲片高質(zhì)量發(fā)展提供理論支撐與實踐參考。
2026/01/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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