您當前的位置:檢測預警 > 欄目首頁
初步評估新型柔性、雙臂、主從操作的消化內(nèi)鏡微創(chuàng)手術機器人——DREAMS系統(tǒng)輔助內(nèi)鏡黏膜下剝離術的可行性。
2023/04/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享
國是消化道癌大國,未來幾年,隨著人口老齡化進程的加劇、人們癌癥早篩意識的增強、膠囊內(nèi)鏡技術的成熟等因素的影響,國內(nèi)膠囊內(nèi)鏡市場規(guī)模有望快速增長。
2023/08/24 更新 分類:行業(yè)研究 分享
近日,奧林巴斯公司宣布其第二款一次性內(nèi)窺鏡Vathin E-StereScope已經(jīng)獲得FDA批準,可以在美國銷售,這款內(nèi)鏡適用于診斷和治療耳鼻喉科手術。
2023/09/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享
9月中旬,藍帆外科醫(yī)工轉化、獨家專利產(chǎn)品,全新一次性內(nèi)鏡取物袋獲批上市。
2023/10/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享
8月26日,Clearmind Biomedical宣布,其NeuroBlade一次性神經(jīng)內(nèi)鏡系統(tǒng)已獲得FDA 510k批準。
2024/08/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
FDA發(fā)布一項關于奧林巴斯內(nèi)鏡下耗材一級召回的事件,如果繼續(xù)使用此設備,可能會導致嚴重傷害或死亡。本次召回涉及從使用或銷售的地方召回某些器械。
2025/03/02 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準了泰迪康醫(yī)療科技(江蘇)有限公司研發(fā)的內(nèi)鏡清洗消毒器注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。
2025/03/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準了江蘇格里特醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的一次性使用內(nèi)鏡用活檢鉗注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。
2025/04/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準了江蘇臺源醫(yī)療器械科技有限公司研發(fā)的氣管插管可視內(nèi)鏡管芯注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。
2025/05/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,江蘇省藥監(jiān)局批準了江蘇柏可醫(yī)療設備科技有限公司研發(fā)的“內(nèi)鏡清洗工作站”注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。
2026/01/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享