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環(huán)專指生產(chǎn)過(guò)程中所處的環(huán)境,現(xiàn)場(chǎng)是否整潔,邊角廢料的存放,工具,工裝的擺放,靜電防護(hù)等。測(cè)就是指產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程、完結(jié)后的檢驗(yàn)和測(cè)試,也包括過(guò)程中每一個(gè)步驟前后的檢查,確認(rèn)。本文從關(guān)乎手工產(chǎn)品質(zhì)量控的“人”“法”“環(huán)”“測(cè)”等四個(gè)方面進(jìn)行重點(diǎn)說(shuō)明。
2022/06/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文首先全面回顧了復(fù)雜裝備論證、方案、工程研制、設(shè)計(jì)定型、批產(chǎn)、交付使用、外協(xié)、質(zhì)量損失和用戶評(píng)價(jià)方面的質(zhì)量評(píng)價(jià)側(cè)重點(diǎn);其次分析并描述了這九個(gè)階段的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo);最后給出了面向全過(guò)程的復(fù)雜裝備評(píng)價(jià)指標(biāo)體系,為提高復(fù)雜裝備質(zhì)量管理提供了良好的抓手。
2022/02/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
質(zhì)量管理體系審核是為驗(yàn)證質(zhì)量活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果是否符合組織計(jì)劃的安排,確認(rèn)組織質(zhì)量管理體系是否被正確、有效實(shí)施以及質(zhì)量管理體系內(nèi)的各項(xiàng)要求是否有助于達(dá)成組織的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo),并適時(shí)發(fā)掘問(wèn)題,采取糾正與預(yù)防措施,為組織被審核部門/人員提供質(zhì)量管理體系改進(jìn)的機(jī)會(huì),以確保組織質(zhì)量管理體系得到持續(xù)不斷地改進(jìn)和完善
2018/07/24 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
實(shí)驗(yàn)原始記錄審核要點(diǎn)
2018/12/10 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文介紹了MDSAP審核方法。
2023/04/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
ISO9001質(zhì)量管理體系服務(wù)過(guò)程控制的準(zhǔn)備 服務(wù)設(shè)計(jì)就是在服務(wù)市場(chǎng)調(diào)研之后,根據(jù)顧客的要求和期望,制訂服務(wù)規(guī)范和提供服務(wù)規(guī)范、質(zhì)量控制規(guī)范等文件的過(guò)程。即要規(guī)定做什么,又
2015/09/05 更新 分類:其他 分享
在實(shí)際操作中,涂裝過(guò)程可能會(huì)遇到各種問(wèn)題,這些問(wèn)題如果得不到妥善解決,將大大影響最終產(chǎn)品的質(zhì)量。因此,深入理解汽車涂裝過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題,并制定科學(xué)合理的質(zhì)量控制策略至關(guān)重要。
2024/12/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文通過(guò)對(duì)人員、設(shè)施與設(shè)備、物料管理、生產(chǎn)過(guò)程控制、確認(rèn)與驗(yàn)證、變更控制等生產(chǎn)要素進(jìn)行深入探討,系統(tǒng)整理、分析和歸納,識(shí)別出原料藥生產(chǎn)過(guò)程中潛在的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。
2025/07/21 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
《粗品肝素生產(chǎn)質(zhì)量管理指南》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了粗品肝素生產(chǎn)過(guò)程、質(zhì)量管理和質(zhì)量控制的一般要求,填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)粗品肝素生產(chǎn)質(zhì)量管理指南領(lǐng)域的空白。
2022/11/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
驗(yàn)廠審核過(guò)后,審核機(jī)構(gòu)會(huì)出具報(bào)告,評(píng)定是否通過(guò)BRC驗(yàn)廠,如果通過(guò)會(huì)頒發(fā)證書。企業(yè)該如何查看具體的審核報(bào)告呢?按照下面的步驟走就不會(huì)錯(cuò)。 1、每個(gè)被審核過(guò)的工廠都應(yīng)該擁
2015/09/05 更新 分類:其他 分享