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文件審核是指對(duì)管理體系文件的審核、審批、發(fā)放、使用、更改、標(biāo)識(shí)、回收和作廢等全過(guò)程的檢查。

2017/04/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

1 在今日的競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境中，忽視質(zhì)量管理問(wèn)題的工廠企業(yè)無(wú)異于自殺，因此必須要做好質(zhì)量管理，通過(guò)優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中體現(xiàn)出自身產(chǎn)品的優(yōu)勢(shì)和規(guī)范的生產(chǎn)管理能力，才能獲得更

2018/07/06 更新 分類：其他 分享

本文通過(guò)在汽車車身點(diǎn)焊工作過(guò)程中所學(xué)習(xí)到的一些焊接方法和部分專業(yè)知識(shí)，從點(diǎn)焊的工藝特點(diǎn)、質(zhì)量控制手段、質(zhì)量檢測(cè)手段等方面來(lái)探討和分析白車身點(diǎn)焊過(guò)程中其外觀焊點(diǎn)的質(zhì)量控制手段及方法。

2022/12/02 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

供應(yīng)商質(zhì)量管理的方法、技巧和審核的套路

2020/01/09 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

質(zhì)量控制除了定期審核以外，還可采用哪些方法進(jìn)行檢查校準(zhǔn)？

2018/10/22 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

質(zhì)量控制除了定期審核以外，還可采用哪些方法進(jìn)行檢查校準(zhǔn)？

2019/04/15 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文結(jié)合如何構(gòu)建符合中藥特點(diǎn)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)體系，對(duì)做好中藥新藥質(zhì)量控制，落實(shí)“全過(guò)程質(zhì)量控制”“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”及“ 新藥研究的漸進(jìn)性”等基本思路進(jìn)行探討，為完善符合中藥特點(diǎn)的質(zhì)量控制體系提出思考與建議，供同仁參考。

2021/10/23 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文分析了基于風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)的藥品生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)管目標(biāo)定位，開(kāi)展藥品生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)管方法研究，認(rèn)為基于風(fēng)險(xiǎn)管理原則和質(zhì)量源于設(shè)計(jì)的理念，采用統(tǒng)計(jì)過(guò)程控制技術(shù)對(duì)藥品生產(chǎn)關(guān)鍵工藝參數(shù)實(shí)施控制圖分析，進(jìn)而分析生產(chǎn)過(guò)程的受控狀態(tài)，是對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量創(chuàng)新監(jiān)管的有效方法，并分析了該模式下藥品生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)管的核心業(yè)務(wù)，進(jìn)而提出信息化解決方案，為實(shí)現(xiàn)藥品生產(chǎn)質(zhì)量精準(zhǔn)監(jiān)

2022/07/17 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

作為一個(gè)審核員，當(dāng)你來(lái)到一家工廠時(shí)，怎么樣快速了解這家工廠的質(zhì)量情況。今天為你推薦的方法工廠速評(píng)法，將助你短時(shí)間對(duì)一家工廠了如指掌。 工廠速評(píng)法的核心是給工廠參觀小

2015/10/05 更新 分類：其他 分享

前言 首先法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)都要求醫(yī)療器械企業(yè)要根據(jù)自身需求形成文件，不管是主管當(dāng)局對(duì)企業(yè)的監(jiān)督審查，還是公告機(jī)構(gòu)對(duì)企業(yè)的審核，絕大部分是看企業(yè)的文件。其次，企業(yè)需要制定一

2020/03/20 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享