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新版ISO17025:2017實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制方式增至13種

2018/02/23 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

ISO17025：2017新準(zhǔn)則《風(fēng)險評估和控制程序》如何寫？

2018/03/13 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

體外診斷試劑臨床試驗(yàn)質(zhì)量控制要點(diǎn)解析——生物樣本

2018/11/09 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

醫(yī)療器械物品凈化處理與標(biāo)識控制程序的建立

2019/12/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

從藥審中心的發(fā)補(bǔ)資料看原料藥的質(zhì)量控制

2020/03/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

今天來跟大家聊的是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的記錄控制。

2020/03/30 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

藥物中特殊雜質(zhì)(或有關(guān)物質(zhì))的研究是藥物質(zhì)量控制的重要部分。

2020/04/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

鋼中非金屬夾雜物對質(zhì)量的影響及控制技術(shù)

2020/07/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

從藥審中心的發(fā)補(bǔ)資料看原料藥的質(zhì)量控制

2020/07/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

設(shè)計開發(fā)驗(yàn)證用以確保設(shè)計開發(fā)輸出滿足設(shè)計開發(fā)輸入要求。

2020/09/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享