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2021年1月Mi-thos?經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣置換系統(tǒng)（簡稱“Mi-thos?”）順利通過科技部遺傳辦備案審批（遺傳辦備案號2021BAL0042），宣布正式進入注冊臨床研究階段。
2021/02/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
對于化學(xué)藥物，在活性藥物成分生產(chǎn)過程中，一些起始物料（Starting Material）、中間體（Intermediate）、試劑（Reagent）和反應(yīng)副產(chǎn)物（Byproduct）不可避免地作為雜質(zhì)存在于最終產(chǎn)品中，藥物的安全性不僅取決于藥物本身的毒性情況，也與其所含有的雜質(zhì)密不可分。
2022/09/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
日前，頂尖醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》發(fā)表了由復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院領(lǐng)銜，包括哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院科學(xué)家的研究團隊，在遺傳性耳聾兒童患者中進行的基因療法的臨床試驗結(jié)果。
2024/01/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本綜述將描述基于生物活性生物材料/支架的工程策略的現(xiàn)狀，以刺激牙本質(zhì)牙髓再生，明確側(cè)重于表觀遺傳調(diào)節(jié)劑和治療性藥理學(xué)抑制。
2024/10/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文聚焦細菌致突變性數(shù)據(jù)與致癌性風(fēng)險的關(guān)聯(lián)，綜述了Ames試驗陽性結(jié)果的原因，并提出了Ames試驗陽性結(jié)果的后續(xù)研究策略，為藥物遺傳毒性研究和監(jiān)管提供參考。
2025/02/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
摘要 目的：分析阿齊沙坦的合成工藝路線，確定起始原料、中間體、副反應(yīng)產(chǎn)物等有關(guān)物質(zhì)信息，研究有關(guān)物質(zhì)的致突變性，確定有關(guān)物質(zhì)的限度，為質(zhì)量標(biāo)準的建立提供依據(jù)。 方法
2026/01/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
靶向PD-1/PD-L1免疫檢查點蛋白的抗體無疑是癌癥免疫療法中最為成功的藥物類型之一。目前全球已經(jīng)有10款靶向PD-1/PD-L1的單克隆抗體獲批上市，其中6款獲得美國FDA的批準。
2020/11/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近期，西南交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院報道了一種新型骨靶向給藥系統(tǒng)Asp6-β-CD@NFX，負載疏水性藥物諾氟沙星后，能有效提高其溶解度和生物利用度，并有效解決骨感染的局部治療問題
2023/03/16 更新 分類：熱點事件 分享
中國醫(yī)科大學(xué)Guannan He和中國科學(xué)院沈陽自動化研究所焦念東副研究員介紹了一種用于靶向藥物輸送的軟磁性微型機器人，它可以通過導(dǎo)管運輸?shù)襟w內(nèi)并錨定在組織上。
2023/11/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文聚焦生物大分子降解體系, 基于細胞內(nèi)兩大蛋白的核心降解通路(泛素?蛋白酶體途徑與溶酶體途徑), 系統(tǒng)地分析比較不同技術(shù)路線的分子作用機制、臨床轉(zhuǎn)化優(yōu)勢以及潛在挑戰(zhàn), 并探討跨膜蛋白降解、光控蛋白降解等前沿進展及未來發(fā)展方向, 為構(gòu)建基于精準靶向蛋白降解的治療體系提供思路。
2025/08/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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