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通過分析最近FDA批準的ADC藥物的共有特征，可以發(fā)現(xiàn)組織滲透和腫瘤飽和度同樣是ADC成功設計的關鍵。因此，在臨床前研究中需要特別關注有關療效最重要參數(shù)的數(shù)據(jù)，包括腫瘤滲透和飽和度。
2023/02/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，渤健和衛(wèi)材聯(lián)合宣布，歐盟委員會已正式批準其抗淀粉樣蛋白β抗體藥物侖卡奈單抗（Lecanemab）上市，用于治療阿爾茨海默癥（AD）所致輕度認知障礙和輕度癡呆的成年患者。
2025/04/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
免疫原性檢測是抗體藥物研發(fā)過程中必不可少的一步，需要在臨床前和臨床階段均開展。具有免疫原性的藥物可能誘發(fā)機體產生有害的免疫反應，能形成抗藥抗體（anti-drug antibody, ADAs）和中和抗體(neutralizing antibody, NAbs)。前者會引起患者強烈的免疫反應，甚至危害病人生命安全，后者能夠中和能力，能夠抑制生物藥的生物活性而減弱其藥效。
2020/10/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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2019/09/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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2020/04/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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2020/05/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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2020/07/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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2020/07/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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2020/08/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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2020/11/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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