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本文主要對阿爾茨海默癥一線用藥鹽酸多奈哌齊進(jìn)行探討。

2024/03/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，渤健和衛(wèi)材聯(lián)合宣布，歐盟委員會(huì)已正式批準(zhǔn)其抗淀粉樣蛋白β抗體藥物侖卡奈單抗（Lecanemab）上市，用于治療阿爾茨海默癥（AD）所致輕度認(rèn)知障礙和輕度癡呆的成年患者。

2025/04/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025年1月28日，Beckman Coulter Diagnostics 宣布其 p-Tau217 / Aβ42 血漿比值血液檢測已獲得 FDA 突破性設(shè)備認(rèn)定。

2025/02/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

據(jù)英國《金融時(shí)報(bào)》報(bào)道，英國阿斯利康與美國禮來公司本周二宣布，將停止一種用于治療早期和輕度阿爾茨海默癥(俗稱老年癡呆癥)患者的藥物的全球試驗(yàn)，因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)這種藥物不太可

2018/06/13 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

12月22日，媒體報(bào)道稱，日本批準(zhǔn)了世界上第一個(gè)檢測阿爾茨海默前兆的血液檢測試劑盒，比PET掃描更便宜，比脊髓穿刺更簡單，有望為診斷和后續(xù)治療帶來極大的方便。

2022/12/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美國 FDA 于 3 月 11 日發(fā)布“早期阿爾茨海默?。褐委熕幬锏难邪l(fā)”修訂指南草案，描述了 FDA 目前關(guān)于使用生物標(biāo)志物來選擇患有早期阿爾茨海默病參與者參加試驗(yàn)的想法。

2024/03/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

6月7日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）通過加速批準(zhǔn)途徑批準(zhǔn)了Aduhelm（aducanumab）用于治療阿爾茨海默?。ˋD）患者。

2021/06/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

就在剛剛，F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)由衛(wèi)材（Eisai）和渤?。˙iogen）聯(lián)合開發(fā)的Leqembi（lecanemab）用以治療阿爾茨海默病（AD）！

2023/01/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

今天，美國FDA宣布在確認(rèn)臨床療效后，將阿爾茨海默病療法Leqembi（lecanemab）轉(zhuǎn)為傳統(tǒng)批準(zhǔn)（traditional approval）。

2023/07/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文解析阿爾茨海默病致病機(jī)制、藥物研發(fā)瓶頸與現(xiàn)狀，展望多維協(xié)同干預(yù)的治療方向。

2025/12/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享