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產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)是摸索、探究產(chǎn)品作用機(jī)理、工藝過程、預(yù)期用途、風(fēng)險(xiǎn)分析、工藝技術(shù)轉(zhuǎn)化的過程，是產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，決定了產(chǎn)品質(zhì)量安全有效的固有特性，因此產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)的合規(guī)性也是飛檢的重點(diǎn)之一

2018/09/17 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

本文介紹了ESD的標(biāo)準(zhǔn)以及測(cè)試方法，根據(jù)靜電的產(chǎn)生方式以及對(duì)電路的損傷模式不同通常分為四種測(cè)試方式：人體放電模式(HBM: Human-Body Model)、機(jī)器放電模式(Machine Model)、元件充電模式(CDM: Charge-Device Model)、電場(chǎng)感應(yīng)模式(FIM: Field-Induced Model)，但是業(yè)界通常使用前兩種模式來測(cè)試(HBM, MM)。

2021/09/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本研究對(duì)藥食同源的相關(guān)概念進(jìn)行定義，梳理藥食同源相關(guān)的政策法規(guī)，介紹藥食同源物質(zhì)的開發(fā)利用現(xiàn)狀，并指出現(xiàn)階段藥食同源物質(zhì)開發(fā)利用中存在的不足，提出應(yīng)對(duì)措施，為藥食同源物質(zhì)的綜合開發(fā)提供依據(jù)和參考。

2021/12/22 更新 分類：行業(yè)研究 分享

筆者通過檢索相關(guān)文獻(xiàn)，結(jié)合在復(fù)雜制劑開發(fā)中的工作實(shí)踐，分析了我國(guó)復(fù)雜制劑的開發(fā)難點(diǎn)，并提出應(yīng)對(duì)策略，以期提升我國(guó)復(fù)雜制劑的產(chǎn)業(yè)水平，提高復(fù)雜制劑的產(chǎn)品質(zhì)量，更好地滿足患者多元化用藥需求。

2022/07/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

隨著人工智能技術(shù)在醫(yī)療領(lǐng)域的深度融合，人工智能醫(yī)療器械已廣泛應(yīng)用于臨床診療、健康管理等多個(gè)場(chǎng)景。在此背景下，相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何構(gòu)建科學(xué)、規(guī)范的設(shè)計(jì)開發(fā)體系，以確保產(chǎn)品的安全性和有效性呢？

2025/08/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

12月4日，深圳皇崗檢驗(yàn)檢疫局從一輛入境港牌貨車中查獲來自菲律賓的未申報(bào)集成電路，共5000個(gè)、1.90公斤。菲律賓為霍亂疫區(qū)，貨物在入境口岸須做衛(wèi)生消毒處理方能入境。該局要求

2015/09/10 更新 分類：其他 分享

2016年11月4日，美國(guó)能源部（DOE）發(fā)布公告，修訂了集成發(fā)光二極管燈（LED）測(cè)試程序的技術(shù)法規(guī)草案。

2016/12/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

集成CAE的可靠性應(yīng)用方式主要包括參數(shù)化建模、試驗(yàn)設(shè)計(jì)、響應(yīng)面擬合、可靠性分析4個(gè)步驟。

2021/07/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了光刻膠材料于技術(shù)研究進(jìn)展和光刻膠主要生產(chǎn)國(guó)家和地區(qū)概況

2021/07/09 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文介紹了可靠性設(shè)計(jì)分析與CAE的實(shí)用集成方法。

2022/05/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享