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本文介紹了靶蛋白降解產(chǎn)品非臨床安評的特別之處。
2023/12/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享
蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC）技術(shù)是一種通過泛素 - 蛋白酶體途徑化學誘導靶蛋白降解的新興策略。PROTAC 是由靶蛋白配體和 E3 泛素連接酶配體通過適當?shù)倪B接鏈連接而成的雙功能分子，能夠同時招募靶蛋白和 E3 泛素連接酶，從而誘導靶蛋白泛素化降解，具有廣泛的應(yīng)用前景和發(fā)展空間。主要簡述小分子 PROTAC 的降解機制、發(fā)展歷程，以及在藥物研發(fā)中面臨的機遇與挑戰(zhàn)。
2021/03/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近期，一項發(fā)表在Nature上的文章針對MICA/B蛋白靶點，開發(fā)一種誘導多種T細胞和自然殺傷（NK）細胞協(xié)同作用，可抑制靶蛋白水解脫落的新型抗腫瘤疫苗。
2022/05/30 更新 分類：熱點事件 分享
從整體作用機理上看，上述5款口服新冠藥物都集中在3CL蛋白酶（主蛋白酶）和RNA聚合酶（RdRp）兩大靶點上，通過抑制酶的功能來有效地殺死新冠病毒，治療患者。
2023/02/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
小分子共價抑制劑(covalent inhibitors)也稱不可逆抑制劑(irreversible inhibitors)：是通過共價鍵與靶蛋白殘基發(fā)生不可逆結(jié)合，從而發(fā)揮其生物學功能的一類抑制劑。
2021/03/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
靶向PD-1/PD-L1免疫檢查點蛋白的抗體無疑是癌癥免疫療法中最為成功的藥物類型之一。目前全球已經(jīng)有10款靶向PD-1/PD-L1的單克隆抗體獲批上市，其中6款獲得美國FDA的批準。
2020/11/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
由于在生物體內(nèi)DNA解旋RNA轉(zhuǎn)錄控制著氨基酸形成多肽的序列，多肽的延長形成復(fù)雜構(gòu)型成為蛋白質(zhì)，小核酸藥物對比經(jīng)典的小分子藥物和抗體藥物在蛋白層面進行疾病干預(yù)與消除不同，小核酸藥物能在遺傳信息的源頭發(fā)揮作用，具有特異性強、豐富的基因靶點、療效持久等優(yōu)勢，相比與傳統(tǒng)藥物復(fù)雜的合成與純化工藝，能顯著降低生產(chǎn)成本與研發(fā)周期。現(xiàn)已經(jīng)成為全球醫(yī)藥研發(fā)和
2025/09/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥物靶點是指藥物在人體內(nèi)的作用結(jié)合位點，現(xiàn)代新藥研究與開發(fā)的關(guān)鍵首先是尋找、確定靶點，選擇確定新穎的有效藥靶是新藥開發(fā)的首要任務(wù)。以下是對目前部分比較熱門的靶點以及在我國上市的相關(guān)藥物進行的簡單梳理。
2020/11/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
生物藥蛋白的異構(gòu)體分析
2022/11/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
中國創(chuàng)新藥研發(fā)走到今天，傳統(tǒng)語境中的Fast follow基本是不再有人熱衷了。盡管如此，至少到目前為止，多數(shù)Biotech公司，也包括投資機構(gòu)，似乎尚未集體轉(zhuǎn)向，去追逐那些真正創(chuàng)新的靶點——不管這些靶點是否被叫做First in Class。
2022/07/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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