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近日，江蘇省藥監(jiān)局批準(zhǔn)了品峰（蘇州）醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的“全自動特定蛋白分析儀”注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。
2025/10/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
研究人血白蛋白與其內(nèi)包材浸出物風(fēng)險，經(jīng)檢測，浸出物均達(dá)標(biāo)，玻璃內(nèi)表面無異常，內(nèi)包材不影響藥品質(zhì)量。
2025/11/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，江蘇省藥監(jiān)局批準(zhǔn)了江蘇澳德智科醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的“醫(yī)用重組膠原蛋白婦科凝膠”注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。
2025/11/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本實(shí)驗(yàn)僅局限于兩種表面改性技術(shù)，但已經(jīng)顯示了蛋白質(zhì)可能對性能產(chǎn)生的影響。
2025/12/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，江蘇省藥監(jiān)局批準(zhǔn)了江蘇正大天創(chuàng)生物工程有限公司研發(fā)的“酸酐乳鐵蛋白洗液”注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。
2026/01/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
蛋白樣品的制備是蛋白質(zhì)組研究的第一步，無論后續(xù)采用怎樣的分離或鑒定手段，樣品制備都是關(guān)鍵步驟。因此，為了完全分析所有的細(xì)胞內(nèi)蛋白，組織與細(xì)胞必須進(jìn)行有效的破碎。本文在此介紹幾種較為常見的方法。
2018/07/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
該方法準(zhǔn)確、可靠，相比于已有方法，蛋白富集量更大、操作簡便、設(shè)備要求低，可用于酶法工藝阿莫西林中殘留蛋白的測定，對酶法工藝半合成抗生素中殘留蛋白的質(zhì)控及酶法工藝穩(wěn)定性監(jiān)測提供了一定技術(shù)指導(dǎo)。
2020/02/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
研究人員利用健康人干細(xì)胞作為表達(dá)載體，利用人本來就有的膠原蛋白基因高表達(dá)生產(chǎn)的細(xì)胞外基質(zhì)復(fù)合膠原蛋白，算是第五代技術(shù)。該技術(shù)利用人本身的膠原蛋白基因，因此具有最好的生物相容性，且沒有細(xì)菌、真菌等微生物和質(zhì)粒成分導(dǎo)入，也避免了傳染疾病的傳播。
2021/08/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
研究團(tuán)隊展示了蛋白質(zhì)從頭設(shè)計的一條全新路線，尤其是為人工設(shè)計蛋白質(zhì)的一大難題——如何充分地探索蛋白質(zhì)主鏈結(jié)構(gòu)空間，提供了一個系統(tǒng)性的解決方法。
2022/02/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
蛋白質(zhì)在組織或細(xì)胞中一般都是以復(fù)雜的混合物形式存在,每種類型的細(xì)胞都含有上千中不同的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)的分離和提純工作是一項(xiàng)艱巨而繁重的任務(wù),到目前為止,還沒有一個單獨(dú)的或一套現(xiàn)成的方法能把任何一種蛋白質(zhì)從復(fù)雜的混合物中提取出來,但對任何一種蛋白質(zhì)都有可能選擇一套適當(dāng)?shù)姆蛛x提純程序來獲得高純度的制品。
2021/12/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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