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  • IPD是華為研發(fā)的制勝法寶，你真的學(xué)不會！

    前兩天，受邀到華友會進行一次《硬件開發(fā)流程》的一次交流。 我是這樣開場的我是來自華為，但是我發(fā)自內(nèi)心討厭流程；所有小公司如果生搬硬套IPD流程，結(jié)局是死定了。 也許我武

    2018/11/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 研發(fā)IPD流程：一次把產(chǎn)品做成功

    今天介紹一下IPD，它是一套世界級的研發(fā)流程體系，全名叫做集成產(chǎn)品開發(fā)。

    2018/04/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 軍工產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)各階段文件和記錄的要求

    本作業(yè)指導(dǎo)文件為進一步明確設(shè)計開發(fā)全過程中各階段的文件及記錄要求，以進一步規(guī)范設(shè)計開發(fā)流程，確保設(shè)計開發(fā)全過程受控。

    2023/06/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 如何將液相色譜方法開發(fā)簡單化

    本文以實例，利用方法開發(fā)流程，將高效液相色譜方法開發(fā)變簡單，讓新手小白也能輕松掌握液相色譜方法開發(fā)能力。

    2023/10/16 更新 分類：實驗管理 分享

  • 生物藥物分析方法開發(fā)中的質(zhì)量設(shè)計: 從當前觀點到實際應(yīng)用

    鑒于AQbD在生物藥物分析中的技術(shù)革新價值及國際監(jiān)管推動趨勢, 本綜述基于ICH系列質(zhì)量指南的框架, 結(jié)合USP、BP相關(guān)章節(jié)及最新文獻報道, 系統(tǒng)闡述了AQbD的工作流程, 總結(jié)了AQbD理念在生物藥物分析方法開發(fā)中的應(yīng)用現(xiàn)狀, 并對該領(lǐng)域?qū)嵤〢QbD所帶來的機遇與挑戰(zhàn)提出了見解與展望。

    2025/08/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 失效分析流程

    失效分析是一門新興發(fā)展中的學(xué)科，在提高產(chǎn)品質(zhì)量，技術(shù)開發(fā)、改進，產(chǎn)品修復(fù)及仲裁失效事故等方面具有很強的實際意義

    2017/05/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 電芯循環(huán)失效分析流程探討

    電芯失效分析的工作需要有較為清晰的邏輯思維能力，同時需要較為豐富的研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗。對于剛開始從事電芯開發(fā)的小伙伴來說，失效分析不失為一個鍛煉提升思維能力的好方法。

    2020/09/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 生物藥的研發(fā)與申報流程

    新藥研究是一項綜合性的探索工作，是一項創(chuàng)造性的科學(xué)研究，必須多學(xué)科相互配合。發(fā)現(xiàn)有效化合物是研究新藥的基礎(chǔ)，開發(fā)新藥的物質(zhì)來源可以是天然資源或生物合成或化學(xué)合成的化合物。

    2020/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 電磁兼容EMC設(shè)計及測試技巧

    本文針對當前嚴峻的電磁環(huán)境，分析了電磁干擾的來源，通過產(chǎn)品開發(fā)流程的分解，融入電磁兼容設(shè)計，從原理圖設(shè)計、PCB設(shè)計、元器件選型、系統(tǒng)布線、系統(tǒng)接地等方面逐步分析，總結(jié)概括電磁兼容設(shè)計要點，最后，介紹了電磁兼容測試的相關(guān)內(nèi)容。

    2021/08/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 醫(yī)療器械的可制造性設(shè)計如何進行？

    在任何產(chǎn)品的設(shè)計和開發(fā)領(lǐng)域，Design for Manufacturing（DFM）是一個重要的概念，如何有效降低成本，優(yōu)化技術(shù)和工藝流程，縮短上市時間已經(jīng)成為提高企業(yè)競爭力的手段，因此DFM對于產(chǎn)品的成功商業(yè)化起到了非常關(guān)鍵的作用。

    2021/10/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享