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Moximed宣布旗下產(chǎn)品MISHA獲FDA批準(zhǔn)上市，該產(chǎn)品適用于治療膝內(nèi)側(cè)骨性關(guān)節(jié)炎患者。

2023/04/13 更新 分類(lèi)：熱點(diǎn)事件 分享

作者基于手性結(jié)構(gòu)和內(nèi)凹結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)了一種新型復(fù)合負(fù)泊松比多孔結(jié)構(gòu)。

2024/10/22 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

【問(wèn)】可降解骨接合植入物的體外降解試驗(yàn)一般應(yīng)考慮哪些方面?

2024/11/18 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2024年11月25日，Zimmer Biomet Holdings, Inc.宣布，其Oxford? 非骨水泥部分膝關(guān)節(jié)系統(tǒng)已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的上市前批準(zhǔn)申請(qǐng)（PMA）補(bǔ)充批準(zhǔn)。

2024/11/27 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

Amber Implants根據(jù)自己對(duì)椎體骨折治療獨(dú)特理解，開(kāi)發(fā)出一種新型的椎體增強(qiáng)產(chǎn)品---VCFix。

2025/02/04 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了九章智能醫(yī)療科技（常州）有限公司研發(fā)的醫(yī)用電動(dòng)骨鋸注冊(cè)申請(qǐng)，以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。

2025/03/26 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

剛剛，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《可吸收骨內(nèi)固定植入物注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》，內(nèi)容如下。

2025/04/15 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

Lenoss Medical根據(jù)自己對(duì)椎體骨折治療獨(dú)特理解，開(kāi)發(fā)出一種新型的椎體增強(qiáng)產(chǎn)品---OsteoPearl。

2025/06/16 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

一次性使用腹部穿刺器（以下簡(jiǎn)稱穿刺器）用在腹腔鏡手術(shù)時(shí)穿刺人體腹壁組織，為操作手術(shù)器械提供通道。可重復(fù)使用的腹腔穿刺器、胸腔穿刺器等，也可參考本文適用部分內(nèi)容。

2023/01/09 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

目的　評(píng)價(jià)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中人工骨骨形成能力的方法較多，但均存在局限性，因此，該研究擬通過(guò)影像學(xué)及組織病理研究綜合評(píng)價(jià)骨形成能力的方法，探索各方法的適用性，為此類(lèi)材料臨床前評(píng)價(jià)中的方案設(shè)計(jì)提供線索。方法　參考GB/T 16886.6及YY/T 1575等標(biāo)準(zhǔn)中的描述，取30只新西蘭白兔隨機(jī)分為3組，將實(shí)驗(yàn)樣品與對(duì)照樣品分別植入其左右兩側(cè)的股骨髁中，于植入術(shù)后4、13、26周取材，

2020/09/15 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享