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【問】如何制定濕熱滅菌的再驗證策略？

2024/06/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了清潔驗證可接受限度。

2024/09/14 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了工藝驗證為什么要做很多次。

2024/09/20 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了藥物分析方法驗證7大知識點。

2024/10/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了生物制藥過程中的清潔驗證。

2024/10/12 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了藥品生產(chǎn)設(shè)備的清潔驗證。

2024/11/07 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了藥品生產(chǎn)工藝驗證現(xiàn)場檢查要點。

2024/12/10 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文總結(jié)了制藥無菌工藝驗證失敗的技術(shù)。

2025/02/07 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了清潔驗證核心內(nèi)容。

2025/02/10 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

制藥工藝驗證手冊（一、二章）

2025/02/22 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享