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本研究中通過查閱文獻，對芬太尼類藥物的研究概況、藥理活性、臨床應用、藥物制劑、藥品不良反應(ADR)等進行綜述，為芬太尼類藥物的臨床合理應用及防濫用劑型的開發(fā)提供參考?，F(xiàn)報道如下。
2024/12/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文將系統(tǒng)性地闡述TPGS的基本理化性質，深入剖析其作為增溶劑、乳化劑、穩(wěn)定劑和生物利用度增強劑（特別是通過抑制P-糖蛋白）的作用機制，并結合已上市藥品的案例，全面評估其在口服制劑、注射劑及納米遞送系統(tǒng)中的應用價值與前景。
2026/01/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
溶出度檢查系指檢查活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度，在緩釋制劑、控釋制劑及透皮貼劑等制劑中也稱釋放度檢查，通過模擬口服固體制劑在胃腸道中崩解和溶出過程，從而對藥物的生物利用度及療效進行評價，是評價藥物固體制劑質量的一個重要指標。
2022/07/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
聚山梨酯（吐溫，PS）是一類兩親性非離子表面活性劑家族，其中，聚山梨酸酯80（吐溫80）是生物藥物制劑中使用最廣泛的“明星”表面活性劑，可防止蛋白質在儲存、運輸條件變性、聚集、表面吸附以及絮凝作用。
2022/12/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
活性藥物分子（API）大多是酸或堿形式，當游離堿或游離酸的穩(wěn)定性存在問題時，藥物鹽型便是優(yōu)選項，鹽型是改善可離子化化合物成藥性質的重要策略。這篇內(nèi)容我們一起了解到底什么是藥用鹽型，它們對藥物有什么影響，以及不同鹽型之間有什么區(qū)別？
2022/09/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
溶出度系指活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度，在緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑等制劑中也稱釋放度。
2019/12/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享
皮膚外用局部給藥系統(tǒng)是通過皮膚將活性藥物分子輸送到治療目標。大多數(shù)外用藥是半固體劑型，主要針對皮膚或皮下組織。
2023/10/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
難溶性藥物“泛濫成災”，加大了創(chuàng)新藥物開發(fā)的難度，也嚴重的限制了新藥項目推進的速度，如何對癥下藥，提高難溶性藥物的溶解度，進而提高其在人體的暴露量，并達到一定的生物利用度，這或許正是制劑研發(fā)人員正遭遇或者即將面臨的問題。
2021/03/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
隨著癌癥、心血管慢性病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等對早期診斷以及精準治療的高需求，對于快速發(fā)展導致的問題及挑戰(zhàn)進行科學討論及應用開發(fā)方面的探索具有重大的現(xiàn)實意義。
2023/10/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了考慮委托生產(chǎn)口服固體劑時需要考慮的因素。
2023/05/06 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
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