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本文介紹了基于BCS分類系統(tǒng)的創(chuàng)新藥物制劑開發(fā)策略。

2023/11/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了質(zhì)量源于設(shè)計在藥物制劑設(shè)計中的應(yīng)用。

2024/08/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了影響藥物制劑穩(wěn)定性因素分析及對策。

2024/10/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2022/10/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近期，西南交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院報道了一種新型骨靶向給藥系統(tǒng)Asp6-β-CD@NFX，負(fù)載疏水性藥物諾氟沙星后，能有效提高其溶解度和生物利用度，并有效解決骨感染的局部治療問題

2023/03/16 更新 分類：熱點事件 分享

國內(nèi)放射性藥物，放射性藥品種類，放射性藥物市場分析及發(fā)展趨勢。

2022/06/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了內(nèi)源性藥物的臨床生物分析策略及指導(dǎo)原則解讀。

2023/11/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

納米藥物晶體技術(shù)對難溶性藥物溶解度的改善。

2026/01/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

用于各種藥物劑型的活性藥物成分（API）需要達到一定的純度要求，符合相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；工藝研發(fā)流程中的中間體亦需要具有一定純度，嚴(yán)格控制影響下一步反應(yīng)或者影響下一步目標(biāo)產(chǎn)物或終產(chǎn)品純化的雜質(zhì)的含量（impurity or purity）。在長期穩(wěn)定性實驗，加速穩(wěn)定性實驗以及API強制降解試驗中，分析方法不僅需要能夠?qū)PI原有組分做到有效分離，對于實驗處理后樣品同樣需要具

2021/02/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了高端藥物制劑對輔料的功能要求和輔料在高端藥物制劑中的應(yīng)用。

2023/03/15 更新 分類：行業(yè)研究 分享