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本文介紹了仿制藥中手性藥物的研究內容和注意事項。
2023/11/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
固體分散體是改善難溶性藥物溶解度最行之有效的策略之一，其中活性藥物成分以分子形態(tài)、無定形態(tài)或微晶形態(tài)分散于載體材料中，由于載體是配方最大的組成部分，其特性將在很大程度上影響著固體分散體的穩(wěn)定性，聚合物是最常用的固體分散體載體，基于此，本文將從聚合物的理化性質及藥物與載體的混溶性等方面，討論聚合物對固體分散體穩(wěn)定性的影響，有助于載體的合
2022/07/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
輻照滅菌法具有能力高、穿透力強、無放射性污染和殘留量、冷滅菌、適用范圍廣等特點，具備“冷處理”特點，為熱敏性藥物、輔料或部分內包材等提供了良好的選擇，近年來受到了越來越多的關注。
2025/08/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享
API是用于制造藥物制劑的活性成分，通常是原料藥通過化學合成、半合成以及微生物發(fā)酵或天然產物分離獲得，經過一個或多個化學單元反應及其操作制成的。原料藥的藥物合成工藝研究是藥物研究和生產的重要組成部分，處于藥物研發(fā)的基礎，是藥品質量形成的重要環(huán)節(jié)。下面來簡單介紹以下原料藥合成工藝研究中涉及的關鍵要素。
2022/03/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
天然食藥同源小分子自組裝形成的水凝膠因其豐富的內在生物活性和優(yōu)異的生物相容性，被認為是治療細菌感染，促進皮膚傷口愈合最有前景的敷料之一。
2023/03/16 更新 分類：熱點事件 分享
為了使高鎳三元材料得到更好的應用，本文研究了涂層中活性物質比例和涂層壓實密度對NCM811正極材料和極片的性能影響。
2025/03/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
筆者通過對不同處理方法的比較，優(yōu)化解析步驟和色譜參數(shù)，采用活性炭吸附，二硫化碳解析進入GC-FID進行分析，考察了該方法的檢出限和精密度，并對實際樣品進行加標回收試驗。該方法簡單快捷、易操作、檢出限低、靈敏度高，可快速準確分析固定污染源廢氣中的丙烯腈。
2025/06/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
設計一種具有高導電性和豐富暴露活性位點的硫主體材料以替代導電碳，以獲得高的面積和體積容量具有重要意義。
2019/04/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹藥物的多晶型與藥物制劑的開發(fā)
2021/04/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了輔料在藥物制劑研發(fā)中的重要性。
2021/10/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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