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  • 藥械生產(chǎn)企業(yè)微生物鑒定策略

    微生物鑒定的基本程序包括分離純化和鑒定。鑒定時(shí)，一般先將待檢菌進(jìn)行初步的分類。鑒定的方法有表型微生物鑒定和基因型微生物鑒定，根據(jù)所需達(dá)到的鑒定水平選擇鑒定方法。

    2022/08/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 口服固體藥用干燥劑質(zhì)量控制要點(diǎn)

    2025年6月19日，藥典委發(fā)布《口服固體藥用干燥劑指導(dǎo)原則標(biāo)準(zhǔn)草案》，該指導(dǎo)原則明確了口服固體制劑中使用的常見干燥劑的生產(chǎn)要求、使用要求和共性關(guān)鍵質(zhì)量控制項(xiàng)目，為企業(yè)制定個(gè)性化的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供了依據(jù)和參考。

    2025/10/30 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

  • 影響漆膜干燥時(shí)間的因素有哪些？

    在實(shí)際生產(chǎn)作業(yè)中，有諸多因素會(huì)牽扯到漆膜干燥時(shí)間的變化，合理的干燥時(shí)間不僅能保證漆膜的良好性能，還能提高施工效率、提升質(zhì)量管理。本文將從多個(gè)方面探討這些影響因素。

    2024/09/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 制藥企業(yè)真空冷凍干燥機(jī)的確認(rèn)

    介紹制藥企業(yè)真空冷凍干燥機(jī)的原理，對設(shè)備進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析，得出設(shè)備確認(rèn)要點(diǎn)。從運(yùn)行確認(rèn)和性能確認(rèn)等設(shè)備關(guān)鍵點(diǎn)入手，對真空冷凍干燥機(jī)的性能做出評估，以保證設(shè)備滿足生產(chǎn)需要。

    2024/11/07 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

  • 噴霧干燥技術(shù)在干粉吸入領(lǐng)域的應(yīng)用

    本文介紹了噴霧干燥的原理、特點(diǎn)、影響因素以及簡要總結(jié)了其在干粉吸入劑中的應(yīng)用。

    2021/09/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 探究真空冷凍干燥技術(shù)在生物制藥方面的應(yīng)用

    通過本文對冷凍干燥技術(shù)相關(guān)內(nèi)容的論述，使我們對該項(xiàng)技術(shù)及技術(shù)在生物制藥行業(yè)中的具體應(yīng)用有了更加清晰的認(rèn)知。

    2024/12/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 注射用無菌分裝制品及冷凍干燥制品技術(shù)知識(shí)

    本文主要介紹了注射用無菌分裝制品和注射用冷凍干燥制品的制備流程，基本工藝及工藝中存在的問題及解決辦法

    2021/09/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 噴霧干燥為什么會(huì)粘壁，該如何解決

    本文主要介紹了粘壁類型與產(chǎn)生的原因及噴霧干燥粘壁的解決途徑。

    2021/10/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 真空冷凍干燥技術(shù)及其在制藥方面的應(yīng)用研究

    將真空冷凍干燥技術(shù)應(yīng)用到生物制藥領(lǐng)域，對藥品進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚?，可以有效地保障制藥環(huán)境以及藥品保存環(huán)境，促進(jìn)現(xiàn)階段生物制藥技術(shù)的發(fā)展。

    2022/10/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)如何選擇干燥劑

    本文主要對實(shí)驗(yàn)中常用干燥劑的特性及適用范圍進(jìn)行了整理與總結(jié)。

    2025/08/20 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享