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本文從標準理念、主要增修訂內(nèi)容與編制思路三個方面介紹了以保障中藥質(zhì)量、滿足臨床需求而進行的相關(guān)標準工作，期望凝聚共識，促進新版藥典標準的貫徹實施。
2020/06/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2020年版藥典自2020年12月30日起實施。根據(jù)《中國藥典》四部0212 藥材和飲片檢定通則中規(guī)定：除另有規(guī)定外，飲片水分通常不得過13%；藥屑及雜質(zhì)通常不得過3%；藥材及飲片（礦物類除外）的二氧化硫殘留量不得過150mg/kg；藥材及飲片（植物類）禁用農(nóng)藥（詳見下表）不得檢出（不得過定量限）。
2020/12/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享
中國藥典對于雜質(zhì)的限度檢測驗證的要求包括專屬性，檢測限和耐用性，相比較之前的鑒別測試的專屬性及耐用性，多了一個檢測限的要求。同時，由于雜質(zhì)的限度測試中，雜質(zhì)的含量比例相對鑒別試驗是比較低的，所以在專屬性和耐用性方面的要求略有不同。
2021/11/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
所謂藥典方法，顧名思義，藥典專論所收載的方法，但是否每個人都知道，藥典方法考慮到各個實驗室的差異，有一定的可調(diào)范圍。下面我們具體的來探討一下這個問題吧!
2019/10/31 更新 分類：法規(guī)標準 分享
5月21日，國家藥典委發(fā)布了2020年版藥典相關(guān)問題的解讀（一），以下是原文
2021/05/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文從“9101關(guān)于回收率、精密度相關(guān)規(guī)定的溯源”、“2020版《中國藥典》兩次征求意見對比”、“各國法規(guī)指南對該項可接受標準的相關(guān)規(guī)定”三個方面展開論述
2020/07/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享
為促進實驗室做好《中華人民共和國藥典》（2020年版）轉(zhuǎn)換工作，持續(xù)符合國家藥品監(jiān)督管理部門相關(guān)要求，經(jīng)中國合格評定國家認可委員會（CNAS）藥品專業(yè)委員會研究，現(xiàn)提出以下轉(zhuǎn)換政策和方案
2020/12/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文通過對《中國藥典》2020 年版收載種子類藥材進行統(tǒng)計分析并以青葙子及其混淆品雞冠花子的鑒別研究為實例，對我國種子類藥材的監(jiān)管提出建議。
2022/04/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享
由于2020版中國藥典1105非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查：微生物計數(shù)法章節(jié)菌數(shù)報告規(guī)則的解釋并不是很清楚，對日常檢測結(jié)果的規(guī)范造成一定的困擾，現(xiàn)嘗試對微生物限度計數(shù)規(guī)則進行詳細的解讀。
2023/04/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
脫硫劑（照離子色譜法（中國藥典2015年版四部通則0513）測定）
2019/05/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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