您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁
本文提出了夾具動(dòng)態(tài)特性檢測(cè)的方法,并對(duì)試驗(yàn)測(cè)試的方法和原理進(jìn)行說明,提出了一種依靠B&K測(cè)試系統(tǒng)振動(dòng)響應(yīng)點(diǎn)的測(cè)試方法,該方法對(duì)振動(dòng)試驗(yàn)信號(hào)處理具有重要的意義,經(jīng)測(cè)試該夾具滿足夾具的基本要求。
2020/12/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,總部位于奧地利的介入系統(tǒng)公司interventive Systems宣布,它已經(jīng)為其設(shè)計(jì)用于經(jīng)皮手術(shù)的臺(tái)式機(jī)器人平臺(tái)獲得了第二個(gè)FDA510(k)授權(quán)。
2023/10/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文構(gòu)造副車架靜剛度與K&C 性能的并行仿真流程,提出考慮多學(xué)科性能耦合的副車架靜剛度目標(biāo)修正方法,并系統(tǒng)地建立一體式空心鑄鋁副車架分層級(jí)設(shè)計(jì)優(yōu)化方法。
2024/03/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,思埃然醫(yī)療系統(tǒng)(蘇州)有限公司(簡(jiǎn)稱“思埃然醫(yī)療”)研發(fā)的NEXVIT? 20K CPM一次性使用玻切頭已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的上市批準(zhǔn)。
2025/02/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2024年3月12日,Pulse Biosciences(Nasdaq:PLSE)宣布,F(xiàn)DA授予其CellFX nsPFA經(jīng)皮電極系統(tǒng)的510(k)許可。
2024/03/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2023年1月19日,以創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng)力的醫(yī)療技術(shù)公司Conventus Flower Orthopedics宣布,其Flex-Thread? Ulna 髓內(nèi)釘系統(tǒng)已獲得美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)510(k)的許可。
2023/01/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,醫(yī)科達(dá)的Unity放射治療系統(tǒng)通過了美國(guó)FDA的批準(zhǔn)。醫(yī)科達(dá)表示,F(xiàn)DA510(k)的許可代表了美國(guó)癌癥精準(zhǔn)放射治療的新紀(jì)元。
2023/03/03 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享
2023年3月1日,SpectraWAVE公司宣布其血管內(nèi)成像系統(tǒng)HyperVue?獲得了美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)的510(k)批準(zhǔn)。
2023/03/06 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享
2023年7月27日,專注于 BlackArmor? 碳/PEEK 脊柱植入物的領(lǐng)先醫(yī)療器械制造商宣布,其 VADER? 椎弓根系統(tǒng)導(dǎo)航器械已獲得 FDA 510(k)的許可。
2023/08/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2023年8月24日,波士頓科學(xué)公司(紐約證券交易所代碼:BSX)宣布,其 Visual ICE 冷凍消融系統(tǒng)獲得了 FDA 510(k) 的擴(kuò)大許可。
2023/08/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享