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美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）在2021年8月1日發(fā)布了聯(lián)邦公報（83 FR36598）公布了2022財政年度（2021年10月1日至2022年9月30日）醫(yī)療器械收費標準。其中年度企業(yè)注冊和器械列名費用由2021財年的5546美金，上漲到2022財年的5672美金，漲幅約2.3%。510（K）的申請費用也有2.5%的增長。需要年度更新的企業(yè)在2021年10月1日到2021年12月31日期間進行年度續(xù)費即可。
2021/10/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享
近日，三星子公司Boston Imaging推出了GM85 Fit，是高端AccE GM85的一種新配置，GM85 Fit的設計旨在通過先進的技術和新穎的設計提高工作流程和改善診斷，采用了以用戶為中心的設計，有助于高效和有效地護理患者。GM85 Fit最近獲得了FDA的510(k)許可，可在美國商業(yè)使用。
2022/04/30 更新 分類：熱點事件 分享
2025年6月19日，內窺鏡制造商Ambu宣布，其一次性柔性膀胱腎鏡產品aScope? 5 Cysto? HD獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）510(k)擴展批準，正式適用于經皮腎鏡取石術（PCNL）。這是美國監(jiān)管機構首次批準一次性內窺鏡用于該類復雜泌尿外科手術，標志著微創(chuàng)手術設備在復雜適應癥中的適配能力再度提升，也奠定了Ambu在泌尿外科一次性解決方案中的平臺化基礎。
2025/06/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
食品中維生素K1的測定方法
2016/12/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享
近日，海信醫(yī)療自主研發(fā)的首款4k熒光內窺鏡取得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）頒發(fā)的二類醫(yī)療器械注冊證，標志著海信醫(yī)療開啟4K熒光高端醫(yī)用內窺鏡領域的戰(zhàn)略布局。
2024/06/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
K-REACH法規(guī)實施和影響 K-REACH（韓國化學品注冊與評估法案，英文名稱為Act on Registration, Evaluation, etc. of Chemicals），又稱為韓國REACH或者化評法，法規(guī)包括注冊、評估、授權、限制等幾方面
2015/09/16 更新 分類：其他 分享
2017年8月31日，韓國官方公布了第十九批K-REACH下需要注冊現有物質（PECs）的LR清單，共計5個物質。
2017/09/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享
近日，江蘇藥監(jiān)局批準了朔崛（江蘇）醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的4K醫(yī)用內窺鏡攝像系統(tǒng)注冊申請，以下為產品注冊技術審評報告主要內容。
2025/03/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，江蘇藥監(jiān)局批準了鷹利視醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的4K熒光腹腔內窺鏡注冊申請，以下為產品注冊技術審評報告主要內容。
2025/03/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
研究不同鋯添加量對 K465 鎳基高溫合金組織與性能的影響，得出鋯最佳添加量為 0.025% 的結論。
2025/09/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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