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新法規(guī)下醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)

2022/10/31 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

歐盟MDR法規(guī)對(duì)CMR物質(zhì)的總體要求

2022/11/12 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2022年醫(yī)療器械法規(guī)政策匯總

2023/01/03 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2022年12月醫(yī)療器械政策法規(guī)資訊匯總

2023/01/04 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了2023年3月醫(yī)療器械政策法規(guī)資訊匯總。

2023/04/05 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文匯總了2023年4月醫(yī)療器械政策法規(guī)。

2023/05/16 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了美國(guó)FDA醫(yī)療器械法規(guī)體系。

2023/05/22 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文總結(jié)了2023年7月醫(yī)藥行業(yè)法規(guī)。

2023/08/03 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文匯總了2023年8月醫(yī)療器械法規(guī)資訊。

2023/09/07 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了電暖器ERP能效法規(guī)更新內(nèi)容。

2024/05/28 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享